[发明专利]一种抗精神分裂症药物甲磺酸盐的固体形式有效
申请号: | 201911348263.0 | 申请日: | 2019-12-24 |
公开(公告)号: | CN113024533B | 公开(公告)日: | 2022-03-15 |
发明(设计)人: | 江华;陈寅;金牮;张桂森 | 申请(专利权)人: | 江苏谛奇医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D413/14 | 分类号: | C07D413/14;C07C303/32;C07C309/04;A61K31/454;A61P25/18 |
代理公司: | 武汉卓越志诚知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42266 | 代理人: | 戴宝松 |
地址: | 221008 江苏省徐州市泉*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 精神分裂症 药物 甲磺酸盐 固体 形式 | ||
1.一种抗精神分裂症药物甲磺酸盐的晶型B,其特征在于,为7-(4-(4-(3-(6-氟-苯并异恶唑)-1-哌啶基)-正丁氧基))-4-甲基-8-氯-2-氢-苯并吡喃-2-酮甲磺酸盐的晶型B,所述晶型B的X-射线衍射图如图4所示。
2.根据权利要求1所述的抗精神分裂症药物甲磺酸盐的晶型B,其特征在于,所述晶型B的差示扫描量热法谱图的吸热峰为196.8℃。
3.一种权利要求1或2所述的抗精神分裂症药物甲磺酸盐的晶型B的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S201.将7-(4-(4-(3-(6-氟-苯并异恶唑)-1-哌啶基)-正丁氧基))-4-甲基-8-氯-2-氢-苯并吡喃-2-酮与乙酸乙酯有机溶剂混合,加热至40℃搅拌2h使其溶解,得到浓度为0.1~0.01 g/ml的溶液;
S202.向步骤S201中加入甲磺酸的无水乙醇溶液,在40~70℃下搅拌0.5~6h后,过滤得到白色固体;
S203.将步骤S202所述白色固体在60℃以下烘干,得到抗精神分裂症药物甲磺酸盐的晶型B。
4.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物的活性成分包含权利要求1或2中任一项所述的抗精神分裂症药物甲磺酸盐的晶型B。
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