[发明专利]一种高冲击强度的聚酰胺组合物及应用

说明书

本发明公开了一种高冲击强度的聚酰胺组合物及应用，该聚酰胺组合物由75‑80份聚酰胺66树脂、0‑5份聚酰胺6树脂、5‑20份第一弹性体、5‑10份第二弹性体、0.2‑0.7份流动改性剂和0‑1份挤出添加助剂按照重量份制备而成；其中，所述第一弹性体为不饱和酸酐接枝乙烯‑丙烯‑非共轭二烯共聚物，所述第二弹性体为不饱和酸酐接枝乙烯共聚物、乙烯共聚物中的其中一种或两种的混合。本发明中的聚酰胺组合物具有更高的断裂伸长率，从而扩展了其应用场景。

技术领域

本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种高冲击强度的聚酰胺组合物及应用。

背景技术

聚酰胺66，俗称尼龙66(PA66)，是分子主链的重复结构单元中含有酰胺基(—CONH—)的一类热塑树脂。其常制成圆柱状粒料，作塑料用的聚酰胺分子量一般为1.5万～2万。抗张强度高，耐磨，电绝缘性好，熔融态树脂的流动性高，非常适用于注塑成型领域。

遗憾的是聚酰胺66的抗冲击强度并不令人满意，在常温干态下，其悬臂梁缺口冲击强度的树脂低于5KJ/㎡，这使得该材料在一些对韧性要求较高的领域中使用存在风险。为本领域专业人员所熟知的是利用酸或者酸酐改性的弹性体特别是马来酸酐接枝改性的弹性体可显著增加聚酰胺66的冲击性能，这些弹性体通常是乙烯的共聚物，比如乙烯与1-丁烯或者1-辛烯的共聚物POE，这在工程技术上目前是最具成本优势的解决方案，还有诸如离子聚合物等对聚酰胺66也有不错的增韧效果，如杜邦专利CN1622979报道的利用离聚物来增韧PA6材料。

虽然马来酸酐接枝改性乙烯共聚物弹性体能显著改善聚酰胺66的韧性，但利用该弹性体增韧改性的聚酰胺66组合物的断裂伸长率并不令人满意，例如在添加20％重量份数的马来酸酐接枝POE到聚酰胺66中，该材料的悬臂梁缺口冲击强度在常温时可超过80KJ/㎡，但断裂伸长率只能获得大约30％的数值。而高的断裂伸长率在防止高速撞击的应用场景之中是优选的，这意味着材料会更少地产生具有棱角的碎屑飞溅，从而降低风险程度。

发明内容

有鉴于此，本发明有必要提供一种高冲击强度的聚酰胺组合物及应用，在体系中添加流动改性剂后，制得的聚酰胺组合物与常规增韧的聚酰胺66组合物相比，具有更高的断裂伸长率，解决了现有的增韧聚酰胺66断裂伸长率不高的技术问题。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种高冲击强度的聚酰胺组合物，其由75-80份聚酰胺66树脂、0-5份聚酰胺6树脂、5-20份第一弹性体、5-10份第二弹性体、0.2-0.7份流动改性剂和0-1份挤出添加助剂按照重量份制备而成；

其中，所述第一弹性体为不饱和酸酐接枝乙烯-丙烯-非共轭二烯共聚物，所述第二弹性体为不饱和酸酐接枝乙烯共聚物、乙烯共聚物中的其中一种或两种的混合。

进一步的，所述聚酰胺66树脂的相对粘度为2.4-3.2，其端氨基值不低于60mmol/kg。

进一步的，所述不饱和酸酐接枝乙烯-丙烯-非共轭二烯共聚物、所述不饱和酸酐接枝乙烯共聚物中的不饱和酸酐分别独立的选自马来酸酐、柠檬酸酐中的至少一种。

进一步的，所述不饱和酸酐接枝乙烯-丙烯-非共轭二烯共聚物的密度在0.8-0.9g/cm³之间，230℃、2.16kg条件下的熔融指数低于1g/10min。

进一步的，所述乙烯共聚物、所述不饱和酸酐接枝乙烯共聚物中的乙烯共聚物分别独立的选自乙烯与丙烯的共聚物、乙烯与1-丁烯的共聚物、乙烯与1-辛烯的共聚物中的至少一种，其密度在0.8-0.9g/cm³之间，230℃、2.16kg条件下的熔融指数低于30g/10min，其中，共聚单体的含量在20％-50％。

进一步的，所述流动改性剂为脂肪族长链二元酸中的一种或两种以上的混合物。