[发明专利]小分子肽抗癌中成药及其制备方法

权利要求书

1.小分子肽抗癌中成药，其特征在于，其有效成份包括以下重量份原料：蚤休10～80份、山慈菇10～80份、半枝莲10～80份、虎杖10～80份、鳖甲15～90份、香附15～90份、郁金15～90份、当归20～100份、川穹20～100份、太子参20～100份、黄酮10～90份、小分子肽10～100份、欧米茄10～100份。

2.根据权利要求1所述的小分子肽抗癌中成药，其特征在于，其有效成份由以下重量份原料制成：蚤休15～70份、山慈菇15～70份、半枝莲15～70份、虎杖15～70份、鳖甲20～80份、香附20～80份、郁金20～80份、当归25～90份、川穹25～90份、太子参25～90份、黄酮30～80份、小分子肽30～80份、欧米茄30～80份。

3.根据权利要求2所述的小分子肽抗癌中成药，其特征在于，所述有效成份由以下重量份原料制成：蚤休21份、山慈菇23份、半枝莲25份、虎杖27份、鳖甲26份、香附26份、郁金26份、当归35份、川穹35份、太子参35份、黄酮40份、小分子肽40份、欧米茄50份。

4.根据权利要求3任一项所述的小分子肽抗癌中成药，其特征在于，还包括辅料：冰糖30～100份，白糖30～100份和黑糖30～100份。

5.根据权利要求1-4任一项所述的小分子肽抗癌中成药，其特征在于，其为胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂或口服液中的一种。

6.根据权利要求1-4任一项所述的小分子肽抗癌中成药，其特征在于，其为散剂、膏剂或汤剂中的一种。

7.一种权利要求1-4任一项所述的小分子肽抗癌中成药的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

步骤1，前处理：按照以下重量份数称取各原料：蚤休10～80份、山慈菇10～80份、半枝莲10～80份、虎杖10～80份、鳖甲15～90份、香附15～90份、郁金15～90份、当归20～100份、川穹20～100份、太子参20～100份、黄酮10～90份、小分子肽10～100份、欧米茄10～100份；辅料：冰糖30～100份，白糖30～100份和黑糖30～100份，混合破碎过筛，并用酸性溶液进行清洗去除飘浮物，再加入重量比为3～10倍、浓度为1～2mol/L的氢氧化钠溶液浸泡8～10h，获得经前处理后得到的混合物，备用；

步骤2，发酵：将所述步骤1中获得的经前处理后的混合物置入发酵罐中，加入重量比为5～15％的放线菌，控温28～30℃，发酵6～8天后进行浓缩，并加入石油醚进行清洗去除沉淀物，获得发酵液；

步骤3，提取：向所述步骤2中获得的发酵液中加入醇溶剂进行提取，装瓶，获得小分子肽抗癌中成药。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述过筛时，所用的筛子为10-15目。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述酸性溶液的浓度为0.01～0.15mol/L，所述的酸性溶液中的酸为盐酸、硫酸和乙酸中的一种或几种。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，所述提取时的具体方法为：先向所述步骤2得到的发酵液中加入2～6倍的乙醇进行提取，再加入3～10倍的正丁醇进行提取得到目标物。