[发明专利]巯基还原组合物及荧光微球层析试纸和应用有效
申请号: | 201911188040.2 | 申请日: | 2019-11-28 |
公开(公告)号: | CN111965356B | 公开(公告)日: | 2023-09-08 |
发明(设计)人: | 田洁;朱绍荣;张成林 | 申请(专利权)人: | 上海荣盛生物药业股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/576 | 分类号: | G01N33/576 |
代理公司: | 泰和泰律师事务所 51219 | 代理人: | 魏渲辉 |
地址: | 201108 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 巯基 还原 组合 荧光 层析 试纸 应用 | ||
一种巯基还原组合物,包括三(2‑羧乙基)膦盐酸盐和还原型谷胱甘肽,用量为0.006mg/cm2~1.2mg/cm2。本发明的巯基还原组合物,应用于荧光微球层析试纸的样本结合垫,可将IgM五聚体解离为单体,从而改善荧光微球层析中微球聚集和层析膜堵塞现象,进而显著提高荧光层析试剂的精密度及准确性。
技术领域
本发明涉及一种组合物,尤其涉及一种用于荧光检测试剂的组合物,以提高试剂对抗体检测的精密度及准确性。
背景技术
荧光免疫层析技术是基于抗原抗体特异性免疫反应的新型膜检测技术。该技术以固定有检测线(包被抗体或包被抗原)和质控线(抗抗体)的条状纤维层析材料为固定相,测试液为流动相,荧光标记抗体或抗原固定于连接垫,通过毛细管作用使待分析物在层析条上移动。对于带有多个抗原决定簇的大分子抗原(蛋白、病毒和致病菌等),通常采用“三明治”型双抗体夹心免疫层析方法,即待测物在流动相作用下先与荧光标记抗体结合,当到达检测线时再与包被抗体结合形成双抗体夹心的“三明治”型。对于只具有单一抗原表位的小分子抗原(农兽药、违禁药物等),待测小分子抗原与荧光标记抗体结合后,由于空间位阻作用难以再与检测线上的包被抗体结合。所以,具有单一抗原表位的小分子待测物多采用竞争免疫层析法检测。
专利申请CN201910109523.2公开了一种甲功五项的荧光微球联合检测装置及其制备方法,将甲状腺素、三碘甲状腺原氨酸和促甲状腺激素抗体包被于硝酸纤维膜膜上,特异性强,能同时检测标本中T3抗体、T4抗体、TSH抗体、游离T3抗体、游离T4抗体,操作简便,实用性强。检测装置包括硝酸纤维素膜,硝酸纤维素膜的两端分别与吸收垫、免疫荧光交联抗体玻璃纤维膜搭接,免疫荧光交联抗体玻璃纤维膜另一端与样品垫搭接;硝酸纤维素膜上设置检测线T和质控线C;检测线分别标记甲状腺素抗体、三碘甲状腺原氨酸抗体、促甲状腺激素抗体,质控线C上喷点羊抗鼠IgG多克隆抗体。
专利申请CN201510542660.7公开了一种减少体外检测中生物样本假阳性的封闭液,能减少血清蛋白的非特异性吸附作用,减少血清的基底效应,从而减少体外检测中生物样本假阳性的发生,提高检测的准确度,而且,检测灵敏度高,检测线性宽,稳定性强。该封闭液包括试剂A和试剂B,试剂A为氨基酸溶液,试剂B为3-巯基丙酸溶液。该封闭液用于免疫荧光层析检测系统中的抗体微球的封闭。具体应用过程为:将荧光微球进行预处理,然后与抗体交联得到抗体微球,抗体微球再使用封闭液封闭,最后用缓冲液保存。本发明封闭液中两种试剂反应后得到的离子型氨基酸单层分布在免疫荧光层析检测系统中的抗体微球表面。
总抗体检测试剂盒可同时检测IgG和IgM,而五聚体形式的IgM容易引起荧光微球聚集交联,进而对荧光信号的采集造成影响,导致检测的精密度和准确性不理想。血清/血浆样本中的IgM抗体,占血清免疫球蛋白总量的5%~10%,血清浓度约为1mg/mL。IgM的五聚体形式由5个单体亚单位通过二硫键和J链连接起来,J链是连接五个亚单位的环链。每个单体分子的重链和轻链通过二硫键连接。IgM五聚体具有10个抗原结合片段(Fragment ofbinding,Fab),可同时结合10个抗原,并更容易产生交联结构,进而导致荧光微球聚集在层析系统的层析膜上,影响信号采集。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种巯基还原组合物,用于荧光微球层析试纸,以利于提高检测的精密度和准确性。
本发明的另一个目的在于提供一种巯基还原组合物,用于荧光微球层析试纸,在涉及IgM抗体的荧光层析检测的精密度和准确性。
本发明的再一个目的在于提供一种巯基还原组合物,将其应用于荧光微球层析试纸的样本结合垫,改善荧光微球层析中微球聚集和层析膜堵塞现象。
本发明的又一个目的在于提供一种巯基还原组合物在制备用于检测乙肝表面抗体阳性血清试剂盒的应用,以利于提高检测的精密度和准确性。
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