[发明专利]高稳定的钙钛矿量子点复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201910921154.7 | 申请日: | 2019-09-27 |
公开(公告)号: | CN110564416B | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | 周文理;王恩胜;廉世勋;张瑞勤 | 申请(专利权)人: | 湖南师范大学;深圳京鲁计算科学应用研究院 |
主分类号: | C09K11/66 | 分类号: | C09K11/66;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 常州智慧腾达专利代理事务所(普通合伙) 32328 | 代理人: | 杨雪 |
地址: | 410081*** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 稳定 钙钛矿 量子 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于稳定全无机钙钛矿量子点CsPbX3的方法,其特征在于:CsPbX3是CsPbCl1.5Br1.5,该方法包括以下步骤:
S1:将0.267g Cs2CO3、10ml十八烯和1ml油酸置于50ml的三口烧瓶;室温搅拌下,通10min N2后将温度升至120℃并真空脱气1小时至无气泡产生;接着,再次通入N2,同时升温至150℃,待Cs2CO3完全溶解后自然冷却至室温;
S2:将0.188mmol PbCl2、0.188mmol PbBr2、0.12g多级Al2O3和10ml十八烯置于50ml三口烧瓶;室温搅拌下,通10min N2后将温度升至120℃并真空脱气1小时至无气泡产生;接着,再次通入N2,注入油酸和油胺各1ml;待PbCl2和PbBr2完全溶解后升温至160℃,接着将1ml油酸铯迅速注入,5秒后冰水浴冷却至室温;
S3:混合液在室温下搅拌6小时后在5000rpm下离心5分钟,得到Al2O3/CsPbCl1.5Br1.5沉淀;沉淀用乙酸甲酯或乙酸乙酯洗涤一次后再次离心,最后将沉淀在室温下真空干燥2小时,得到Al2O3/CsPbCl1.5Br1.5复合材料。
2.一种用于稳定全无机钙钛矿量子点CsPbX3的方法,其特征在于:CsPbX3是CsPbBr3,该方法包括以下步骤:
S1:将0.267g Cs2CO3、10ml十八烯和1ml油酸置于50ml的三口烧瓶;室温搅拌下,通10min N2后将温度升至120℃并真空脱气1小时至无气泡产生;接着,再次通入N2,同时升温至150℃,待Cs2CO3完全溶解后自然冷却至室温;
S2:将0.376mmol PbBr2、0.12g多级Al2O3和10ml十八烯置于50ml三口烧瓶;室温搅拌下,通10min N2后将温度升至120℃并真空脱气1小时至无气泡产生;接着,再次通入N2,注入油酸和油胺各1ml;待PbBr2完全溶解后升温至160℃,接着将1ml油酸铯迅速注入,5秒后冰水浴冷却至室温,其中,所述Al2O3为γ相;
S3:混合液在室温下搅拌6小时后在5000rpm下离心5分钟,得到Al2O3/CsPbBr3沉淀;沉淀用乙酸甲酯或乙酸乙酯洗涤一次后再次离心,最后将沉淀在室温下真空干燥2小时,得到Al2O3/CsPbBr3复合材料,所述CsPbBr3为立方相;
将Al2O3/CsPbBr3复合材料在不同的温度下热处理1小时过程中,当热处理温度提高到125℃后,Al2O3/CsPbBr3复合材料的荧光强度降低为最初值的80%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南师范大学;深圳京鲁计算科学应用研究院,未经湖南师范大学;深圳京鲁计算科学应用研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910921154.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。