[发明专利]一种离子型共聚物的制备及其用于自组装改性聚丙烯微孔膜的方法有效

专利信息
申请号: 201910590501.2 申请日: 2019-07-02
公开(公告)号: CN110407977B 公开(公告)日: 2021-03-23
发明(设计)人: 蒋姗;陈伟;黄天涯;丁永红;张洪文 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: C08F226/02 分类号: C08F226/02;C08F220/38;C08J7/12;C08J7/14;C07C303/32;C07C309/24;H01M50/414;H01M10/0525;C08L23/12
代理公司: 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙) 32258 代理人: 王美华
地址: 213164 *** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 离子 共聚物 制备 及其 用于 组装 改性 聚丙烯 微孔 方法
【权利要求书】:

1.一种离子型共聚物的制备方法,其特征在于:先合成阴离子单体4-丙烯酰氧基-10-磺酸钠丙烷氧基四苯乙烯(TPESO3-a),再将阴离子单体与阳离子单体二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)进行共聚,制备得离子型共聚物poly(DMDAAC-co-TPESO3-a)(PDDT);

所述阴离子单体TPESO3-a的结构式为:

2.如权利要求1所述离子型共聚物的制备方法,其特征在于:所述阴离子单体4-丙烯酰氧基-10-磺酸钠丙烷氧基四苯乙烯(TPESO3-a)的合成方法为:

步骤(1)按摩尔比将BP-OH、Et3N在溶剂条件下滴加丙烯酰氯反应,经后处理得到中间产物BP-a;

步骤(2)按摩尔比将BP-a、BP-OH、锌粉在溶剂条件下反应,冷却后加入四氯化钛,加热回流后加入盐酸,经过萃取、干燥、蒸发并分离纯化得到中间产物TPE-OH-a;

步骤(3)将TPE-OH-a溶于无水乙醇中,在冰水浴下,与乙醇钠反应,再与1,3-丙磺酸内酯反应,得阴离子单体TPESO3-a;

3.如权利要求2所述的离子型共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的BP-OH、Et3N、丙烯酰氯摩尔比为5:24:6。

4.如权利要求2所述的离子型共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的BP-a、BP-OH、锌粉、四氯化钛摩尔比为5:6:23:12。

5.如权利要求2所述的离子型共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的TPE-OH-a、乙醇钠、1,3-丙磺酸内酯摩尔比为5:7:6。

6.如权利要求1所述离子型共聚物的制备方法,其特征在于:所述离子型共聚物PDDT的制备方法为:在反应容器中加入DMDAAC的水溶液,通氮气后加入引发剂过硫酸铵、TPESO3-a,分段升温,共聚后得到离子型共聚物PDDT。

7.如权利要求6所述的离子型共聚物的制备方法,其特征在于:所述的DMDAAC、过硫酸铵、TPESO3-a的摩尔比为10:0.004~0.008:6~8。

8.一种如权利要求1-7任一项所述方法制备的离子型共聚物自组装吸附改性聚丙烯微孔膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

(1)制备离子型共聚物PDDT

制备离子型共聚物PDDT,用蒸馏水将PDDT配成不同浓度的溶液;

(2)制备表面氧化聚丙烯微孔膜

将丙酮洗涤过的PP微孔膜浸泡在重铬酸钾浓硫酸溶液预处理,对PP微孔膜表面充分氧化,使其表面出现带有负电荷的基团,并将氧化PP微孔膜放入真空干燥箱中烘干;

(3)离子型共聚物自组装吸附改性聚丙烯微孔膜

将步骤(2)得到的氧化聚丙烯微孔膜浸泡于步骤(1)所得的PDDT配成的溶液中,通过自组装作用,使PDDT均匀吸附于微孔膜表面,经蒸馏水洗净后自然晾干得到离子型共聚物自组装吸附聚丙烯微孔膜。

9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的PDDT配成的溶液浓度为0.02~0.1mol/L。

10.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的浸泡的时间为5~60min,温度为30~70℃。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州大学,未经常州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910590501.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top