[发明专利]2-胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

权利要求书

1.一种通式(D-I)所示的化合物：

或其可药用的盐，

其中：

环A为6至10元芳基或5至10元杂芳基；

G¹、G²和G³相同或不同，且各自独立地为N或CR⁴；

R¹选自卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷基、羟基、C_1-6羟烷基和氰基；

R²相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷基、羟基、C_1-6羟烷基和氰基；

R³选自氢原子、卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基和C_1-6卤代烷基；

R⁴选自氢原子、卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基和C_1-6卤代烷基；

R⁵选自氢原子、卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷基、羟基、C_1-6羟烷基和氰基，其中所述的C_1-6烷氧基任选被选自卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷基和3至6元环烷基中的一个或多个取代基所取代；

n为0、1、2或3。

2.根据权利要求1所述的通式(D-I)所示的化合物，其为通式(D-II)所示的化合物：

或其可药用的盐，

其中

环A、G¹、R¹、R²、R³、R⁵和n如权利要求1中所定义。

3.根据权利要求1或2所述的通式(D-I)所示的化合物，其为通式(D-III)所示的化合物：

或其可药用的盐，

其中环A、R¹、R²、R³、R⁵和n如权利要求1中所定义。

4.根据权利要求1或2所述的通式(D-I)所示的化合物，其中所述的R⁵选自氢原子、卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷基和氰基，其中所述的C_1-6烷氧基任选被选自卤素、C_1-6烷氧基和3至6元环烷基中的一个或多个取代基所取代。