[发明专利]一种复合微生物除臭菌剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种复合微生物除臭菌剂，其特征在于，所述复合微生物除臭菌剂由G1A2与G2B5两种有效菌组成，所述G1A2为库德里阿兹威毕赤酵母(Pichia kudriavzevii)，保藏编号为CGMCC No.16160；所述G2B5为副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)，保藏编号为CGMCC No.16161。

2.一种如权利要求1所述的复合微生物除臭菌剂，其特征在于，所述的库德里阿兹威毕赤酵母(Pichia kudriavzevii)和副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)的菌液体积比例为2-4:1-3。

3.一种如权利要求1所述的复合微生物除臭菌剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤；

(1)种子液的培养

将所述库德里阿兹威毕赤酵母(Pichia kudriavzevii)G1A2接种于YPD液体培养基中，30℃，摇床160r/min培养18至30小时，得到G1A2种子液；将所述副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)G2B5接种于MRS液体培养基中，37℃静止培养20至28小时，得到G2B5种子液；

所述的MRS液体培养基为如下按照质量百分比计算的组分：胰蛋白胨1％，酵母浸粉0.5％，葡萄糖2％，牛肉蛋白胨1％，吐温-80 1％，磷酸氢二钾0.2％，结晶乙酸钠0.5％，柠檬酸三铵0.2％，硫酸镁0.02％，硫酸锰0.005％，余量为水，pH6.8；

(2)优化培养基

将步骤(1)中的两种种子液分别接种至10L发酵罐内利用G1A2优化培养基和G2B5优化养基分别进行优化培养：菌株G1A2培养条件为：装液量60±5％，接种量±0.05％，培养温度为31±1℃，转速250±50r/min，通气量2.0±0.1vv，得到G1A2优化菌液；菌株G2B5培养条件为：装液量80％±5％，接种量5％±0.05％，培养温度35℃±1℃，转速50±5r/min，得到G2B5优化菌液；培养时间均为18至24小时，培养至菌体浓度达到1×10⁸个/mL以上数量级即获得优化菌液；

其中，所述G1A2优化培养基为如下按照质量百分比计算的组分：蛋白胨2％～4％，酵母浸粉1％～3％，葡萄糖18％～25％，余量为水，pH6.8±0.2；

所述G2B5优化培养基为：胰蛋白胨0.5％～1.5％，酵母浸粉0.5％～1％，葡萄糖2％～4％，吐温80 0.5％～1.5％，磷酸氢二钾0.2％～0.4％，结晶乙酸钠0.5％～0.6％，硫酸镁0.02％～0.03，余量为水，pH6.0±0.2；

(3)混合培养

将步骤(2)得到的G1A2优化菌液和G2B5优化菌液进行组合后，移种至500L发酵罐中利用混合培养基进行培养，混合培养条件为：总接种量10±2％，前18至24小时温度30℃±2℃，转速150±50r/min，通气量1.5±0.5vv，后30小时，37±1℃，转速50±5r/min，混合培养结束，即制得复合微生物除臭菌剂；

步骤(3)中所述混合培养基为：酵母提取物2％～3％，胰蛋白胨2％～3％，葡萄糖2％～3％，余量为水，pH6.8±0.2。

4.根据权利要求3所述的一种复合微生物除臭菌剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中G1A2优化菌液和G2B5优化菌液按照体积比G1A2:G2B5＝2-4:1-3的比例进行组合。

5.根据权利要求3所述的一种复合微生物除臭菌剂的制备方法，其特征在于，所述YPD液体培养基为如下按照质量百分比计算的组分：胰蛋白胨2％，酵母浸粉1％，葡萄糖2％，余量为水。

6.根据权利要求1所述的一种复合微生物除臭菌剂在垃圾处理的除臭处理中的应用。

7.根据权利要求6所述应用，其具体应用方法为：一份复合微生物除臭菌剂加入10～50份自来水，混合均匀后直接喷洒于所需除臭的原料上即可。