[发明专利]一种检测鲍曼不动杆菌的PCR试剂盒在审
申请号: | 201910326879.1 | 申请日: | 2019-04-22 |
公开(公告)号: | CN110004241A | 公开(公告)日: | 2019-07-12 |
发明(设计)人: | 邓珊珊;贾旭;刘超 | 申请(专利权)人: | 成都医学院 |
主分类号: | C12Q1/689 | 分类号: | C12Q1/689;C12Q1/686;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/01 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610000 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 鲍曼不动杆菌 种检测 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌 多重PCR引物 大肠埃希菌 检测灵敏度 特异性检测 试剂盒 引物 肺炎 搭配 检测 | ||
1.一种检测鲍曼不动杆菌的PCR试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括多重PCR引物,其序列分别如SEQ ID NO.1~2、SEQ ID NO.3~4、SEQ ID NO.5~6所示。
2.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述检测鲍曼不动杆菌的PCR试剂盒还包括Taq聚合酶、dNTP、MgCl2、PCR缓冲液、去离子水。
3.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述检测鲍曼不动杆菌的PCR试剂盒还包括鲍曼不动杆菌DNA阳性对照品。
4.如权利要求1~3任一所述的试剂盒的使用方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)DNA提取;
2)PCR反应;
3)电泳检测PCR产物;
若步骤3)检测到3个条带,即判断为检测到鲍曼不动杆菌。
5.如权利要求4所述的使用方法,其特征在于,所述PCR反应的条件为:在94℃下预变性5min后,进行一下扩增循环:在94℃下变性30s,在55℃下退火30s,在72℃延伸30s,反应30个循环,最后在72℃延伸5min。
6.如权利要求4所述的使用方法,其特征在于,所述电泳是在1.5%的琼脂糖胶中进行的电泳。
7.如权利要求4所述的使用方法,其特征在于,所述3个条带的大小分别为191、347、524bp。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都医学院,未经成都医学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910326879.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。