[发明专利]用于检测POLE基因突变的引物、探针及试剂盒在审
| 申请号： | 201910325814.5 | 申请日： | 2019-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN110144386A | 公开（公告）日： | 2019-08-20 |
| 发明（设计）人： | 陈钊;莫敏俐;李东霞;刘玉忠;刘阳;张艳 | 申请（专利权）人： | 嘉兴雅康博医学检验所有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 314006 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基因突变 试剂盒 引物 检测 探针 实时荧光PCR 血浆游离DNA 检测灵敏度 技术平台 检测试剂 判读结果 探针组合 特异性强 准确检测 组织样本 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于POLE基因突变检测的引物、探针组合，其包括下列4组16条引物和探针：
第一组：SEQ ID No：1～SEQ ID No：4；
第二组：SEQ ID No：5～SEQ ID No：7；
第三组：SEQ ID No：8～SEQ ID No：12；
第四组：SEQ ID No：13～SEQ ID No：16。
2.一种用于检测POLE基因突变的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1所述的4组16条引物和探针。
3.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，其还包括内控基因。
4.一种用于检测POLE基因突变的方法，其包括以下步骤：
(1)针对POLE基因突变位点，设计特异性引物和探针；
(2)提取检测样本中DNA；
(3)建立实时荧光PCR扩增反应体系；
(4)根据荧光PCR仪显示的Ct值，计算ΔCt值，根据Cutoff判断检测结果：当ΔCt＜Cutoff时，判为阳性；当ΔCt≥Cutoff时，判为阴性或低于检测限。
5.权利要求4的方法，其中所述引物和探针为权利要求1的引物、探针组合。
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