[发明专利]一种适冷耐盐硝基还原酶及其编码基因与应用有效
| 申请号： | 201910323712.X | 申请日： | 2019-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN111826359B | 公开（公告）日： | 2022-08-12 |
| 发明（设计）人： | 王全富;王一帆;潘抗;李镕岐;侯艳华;王亚彤;张艳 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨工业大学（威海） |
| 主分类号： | C12N9/04 | 分类号： | C12N9/04;C12N15/53;C12N15/70;C12N1/21;A23L5/20;A62D3/02;C12R1/19;A62D101/26 |
| 代理公司： | 北京秉文同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11859 | 代理人： | 陈少丽;张文武 |
| 地址： | 264209 山东省威*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 适冷耐盐 硝基 还原酶 及其 编码 基因 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种适冷耐盐硝基还原酶PsNTR，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。
2.一种编码权利要求1所述的适冷耐盐硝基还原酶PsNTR的基因。
3.根据权利要求2所述的编码适冷耐盐硝基还原酶PsNTR的基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
4.一种含有权利要求2或3所述的基因的重组表达载体。
5.一种含有权利要求4所述的重组表达载体的基因工程菌。
6.根据权利要求5所述的基因工程菌，其特征在于，所述的工程菌为大肠杆菌E.coliBL21(DE3)。
7.一种诱导表达权利要求1所述的硝基还原酶PsNTR的方法，其特征在于，包括以下步骤：将转入编码权利要求1所述硝基还原酶PsNTR的基因的重组菌，在35-40℃下培养至OD600为0.4-0.8，培养基中加入异丙基-β-D-硫代半乳糖苷至终浓度为0.5-1.5mM，12-20℃下诱导发酵20-28h，即可高效诱导表达硝基还原酶PsNTR。
8.权利要求1所述的适冷耐盐硝基还原酶PsNTR在降解芳香硝基化合物中的应用，所述芳香硝基化合物为硝基苯或对硝基苯酚。
9.权利要求5所述的基因工程菌在降解芳香硝基化合物中的应用，所述芳香硝基化合物为硝基苯或对硝基苯酚。
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