[发明专利]ATP6V0D2用于动脉粥样硬化的早期诊断或疗效监控

权利要求书

1.一种ATP6V0D2蛋白、其编码基因或其检测试剂的用途，用于制备诊断试剂或试剂盒，所述检测试剂或试剂盒用于：

(1)诊断或辅助诊断动脉粥样硬化，

(2)动脉粥样硬化的疗效监控，或者

(3)动脉粥样硬化的预后评价。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述检测试剂选自下组：抗体、引物、探针、测序文库、核酸芯片(如DNA芯片)、蛋白质芯片、或其组合。

3.一种ATP6V0D2拮抗剂的用途，用于制备药物或组合物，所述药物或组合物用于预防或治疗动脉粥样硬化。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述ATP6V0D2拮抗剂选自下组：

(a)降低或抑制ATP6V0D2的活性的物质；

(b)降低ATP6V0D2的表达或稳定性的物质。

5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述ATP6V0D2拮抗剂选自：抗体、多肽、sh-RNA、dsRNA、miRNA、siRNA、反义寡核苷酸、化合物或其组合。

6.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述ATP6V0D2拮抗剂选自：抗ATP6V0D2抗体，针对ATP6V0D2的反义寡核苷酸、siRNA或dsRNA，ATP6V0D2的化学抑制剂。

7.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述药物或组合物用于预防或治疗心力衰竭、急性冠脉综合征患者或慢性冠心病。

8.一种检测动脉粥样硬化的方法，其特征在于，包括步骤：

a)准备受试者测试样品；和

b)检测测试样品中ATP6V0D2蛋白、或其编码基因的水平，并将检测结果与参比值进行比较，其中ATP6V0D2蛋白、或其编码基因的水平显著高于参比值，表明受试者患有动脉粥样硬化，或患动脉粥样硬化的几率高于正常人群。

9.一种诊断试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括：

(a)ATP6V0D2蛋白、或其编码基因；和/或

(b)抗ATP6V0D2蛋白抗体，或者，特异性扩增ATP6V0D2蛋白编码基因的引物或引物对；

以及标签或说明书；

其中，所述的组分(a)、(b)分别位于一个或多个不同的容器中。

10.一种筛选预防和/或治疗动脉粥样硬化的潜在治疗剂的方法，其特征在于，包括步骤：

(a)在测试组中，在培养体系中，在测试化合物的存在下，培养表达ATP6V0D2蛋白的细胞一段时间T1，检测测试组所述培养体系中的ATP6V0D2蛋白、或其编码基因的水平L1；

并且在不存在所述测试化合物且其他条件相同的对照组中，检测对照组所述培养体系中的ATP6V0D2蛋白、或其编码基因的水平L2；和

(b)将上一步骤所检测的L1、L2进行比较，从而确定所述测试化合物是否是预防和/或治疗贫血或其相关疾病的潜在治疗剂；

其中，如果L1显著低于L2，则表示所述测试化合物是预防和/或治疗动脉粥样硬化的潜在治疗剂。