[发明专利]一种缺陷增强的钨掺杂氮化碳光催化剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910286650.X 申请日: 2019-04-10
公开(公告)号: CN109908942B 公开(公告)日: 2022-04-19
发明(设计)人: 王金淑;胡鹏;车海冰;李晓静;郑广伟;王学凯 申请(专利权)人: 北京工业大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;C01B3/04
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人: 张立改
地址: 100124 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 缺陷 增强 掺杂 氮化 光催化剂 制备 方法
【说明书】:

一种缺陷增强的钨掺杂氮化碳光催化剂的制备方法,属于光催化材料技术领域。该方法包括如下步骤:将三聚氰胺与偏钨酸铵液相混合,旋蒸、干燥去除去离子水;将干燥产物在马弗炉中煅烧,自然冷却到室温得到钨掺杂氮化碳材料;将所得产物在氢气条件下520℃煅烧30‑90min,钨掺杂氮化碳光催化剂中引入更多缺陷,得到缺陷增强的钨掺杂氮化碳光催化剂。本发明提供的一种缺陷增强的钨掺杂氮化碳光催化剂具有良好的光催化分解水制氢;采用本发明的方法所制备的缺陷增强的氮化碳载流子分离效率高,有利于光催化活性提高。

技术领域

本发明涉及一种缺陷增强的钨掺杂氮化碳光催化剂的制备方法,属于光催化材料技术领域。

背景技术

石墨相氮化碳材料是一种有机半导体,具有物理化学性质稳定,禁带宽度为2.7eV,能够吸收不超过460nm的可见光,是一种理想的光催化材料,但其存在一些问题有待改善以进一步提高其光催化性能,例如只能吸收可见光中的少部分,用于光催化中的光能较少,利用率低;光生载流子易于复合,光激发电子和空穴分离后,不能够有效的分离,很容易在此复合,不能迁移到催化剂表面,参与光催化反应;比表面积低,纯氮化碳的比表面积仅为10m2g,可利用的表面催化活性位点少,大大限制了光催化反应的速率。杂原子掺杂是提高氮化碳光吸收的一条有效途径,通过在氮化碳能级中引入掺杂能级,减少禁带宽度,从而提高光吸收,但掺杂产物仍存在比表面积低的缺点,限制了光催化分解水产氢性能。因此,进一步提高光催化水解产氢性能是有待解决的问题。

在此发明中,在钨掺杂氮化碳材料的基础上,引入氮缺陷,提高光吸收的同时,能够增加反应的活性位点,增大比表面积,降低光生电子和空穴的复合效率,提高光生载流子的寿命,进而提高光催化性能。与钨掺杂氮化碳相比,缺陷增强的钨掺杂氮化碳产氢性能有明显的提高。

发明内容

本发明的目的是提供一种缺陷增强的钨掺杂氮化碳的制备方法,本发明的方法采用液相混合法将原材料三聚氰胺和偏钨酸铵均匀混合,同时能够控制组份相对含量;随后在氢气氛围下煅烧,得到缺陷增强的钨掺杂氮化碳材料,利用本发明的方法制备的光催化剂具有良好的光催化性能。

一种缺陷增强的钨掺杂氮化碳光催化剂的制备方法,包括如下步骤:

(1)将三聚氰胺与偏钨酸铵置于水溶液中,搅拌,旋蒸、干燥;

(2)将混合后样品置于坩埚中,盖上盖子,500-550℃下煅烧3-6h,得到钨掺杂的氮化碳;

(3)将步骤(2)得到的钨掺杂氮化碳研磨,置于坩埚中,在氢气、空气或氩气气氛下,450-550℃下煅烧0.5-2h,得到缺陷增强的钨掺杂氮化碳光催化剂。

步骤(1)中,偏钨酸铵的质量为三聚氰胺质量的0-1%且不为0;

步骤(1)中,所述搅拌时间为30min。

步骤(1)中,旋蒸、干燥,用真空泵将旋蒸瓶抽真空,采用循环冷却水降温、旋蒸瓶外水的温度为50℃。

步骤(2)中,煅烧升温速率为2℃/min~5℃/min。优选混合后样品在空气中550℃煅烧制得。

步骤(3)中,煅烧升温速率为2℃/min~5℃/min,优选在氢气条件下520℃下煅烧30-90min。

步骤(3)中,所述氢气的流量控制在20-50mL/min。

本发明提供的缺陷增强的钨掺杂氮化碳光催化剂具有良好的光催化水分解产氢性能,本发明提供的缺陷增强的钨掺杂氮化碳可用于设计高效光催化剂。

附图说明

图1为实施例3中缺陷增强的钨掺杂氮化碳的SEM图;

图2为实施例3中陷增强的钨掺杂氮化碳的XRD图;

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