[发明专利]二氯罗丹明染料的合成方法及其应用在审
| 申请号: | 201910262706.8 | 申请日: | 2019-04-02 |
| 公开(公告)号: | CN111763190A | 公开(公告)日: | 2020-10-13 |
| 发明(设计)人: | 张少桥;朱永豪;周远;王明;李汉东;章文蔚 | 申请(专利权)人: | 湖北华大基因研究院 |
| 主分类号: | C07D311/82 | 分类号: | C07D311/82;C07D491/22;C09K11/06;G01N21/64;C07H21/04;C07H21/00;C07H1/00;C12Q1/6869 |
| 代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 赵天月 |
| 地址: | 430000 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 罗丹 染料 合成 方法 及其 应用 | ||
1.一种制备式(I)和式(II)所示化合物的方法,其特征在于,包括:
将式(I-a)所示化合物与式(I-b)所示化合物进行傅克酰基化反应,以便获得式(I)和/或式(II)所示化合物,
其中,R1、R2各自独立地为H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基、3-8个原子组成的杂环基,
R3、R4各自独立地为H、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6卤代烷基,
或R1与R3连接形成5-8个环原子形成的杂环基,其中,所述5-8个环原子形成的杂环基未被取代或被1、2、3或4个卤素、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基取代,
或R2与R4连接形成5-8个环原子形成的杂环基,其中,所述5-8个环原子形成的杂环基未被取代或被1、2、3或4个卤素、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基取代,
或R1与R3连接形成5-8个环原子形成的杂环基,R2与R4连接形成5-8个环原子形成的杂环基,其中,所述5-8个环原子形成的杂环基未被取代或被1、2、3或4个卤素、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基取代。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,R1、R2各自独立地为H、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氨基、C5-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基,
R3、R4各自独立地为H、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氨基、C1-3卤代烷基,
或R1与R3连接形成5-6个环原子形成的杂环基,其中,所述5-6个环原子形成的杂环基未被取代或被1、2、3或4个卤素、氨基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氨基取代,
或R2与R4连接形成5-6个环原子形成的杂环基,其中,所述5-6个环原子形成的杂环基未被取代或被1、2、3或4个卤素、氨基、C1-3烷基、C1-6烷氧基、C1-3烷氨基取代,
或R1与R3连接形成5-6个环原子形成的杂环基以及R2与R4连接形成5-6个环原子形成的杂环基,其中,所述5-6个环原子形成的杂环基未被取代或被1、2、3或4个卤素、氨基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氨基取代。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述式(I-a)所示化合物与式(I-b)所示化合物的摩尔比为2:1;
任选地,所述傅克酰基化反应后,进一步包括纯化处理;
任选地,所述纯化处理是通过高效制备液相色谱处理进行的;
任选地,所述高效制备液相色谱的条件如下所示:
流动相:乙腈和0.1M TEAB,
流速:30ml/min,
色谱柱:250*30mm C18柱,
梯度洗脱;
任选地,所述纯化处理前进一步包括第一过滤处理,所述第一过滤处理是通过有机相滤膜进行的。
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