[发明专利]二氯罗丹明染料的合成方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201910262706.8 申请日: 2019-04-02
公开(公告)号: CN111763190A 公开(公告)日: 2020-10-13
发明(设计)人: 张少桥;朱永豪;周远;王明;李汉东;章文蔚 申请(专利权)人: 湖北华大基因研究院
主分类号: C07D311/82 分类号: C07D311/82;C07D491/22;C09K11/06;G01N21/64;C07H21/04;C07H21/00;C07H1/00;C12Q1/6869
代理公司: 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 代理人: 赵天月
地址: 430000 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 罗丹 染料 合成 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种制备式(I)和式(II)所示化合物的方法,其特征在于,包括:

将式(I-a)所示化合物与式(I-b)所示化合物进行傅克酰基化反应,以便获得式(I)和/或式(II)所示化合物,

其中,R1、R2各自独立地为H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C3-8环烷基、3-8个原子组成的杂环基,

R3、R4各自独立地为H、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基、C1-6卤代烷基,

或R1与R3连接形成5-8个环原子形成的杂环基,其中,所述5-8个环原子形成的杂环基未被取代或被1、2、3或4个卤素、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基取代,

或R2与R4连接形成5-8个环原子形成的杂环基,其中,所述5-8个环原子形成的杂环基未被取代或被1、2、3或4个卤素、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基取代,

或R1与R3连接形成5-8个环原子形成的杂环基,R2与R4连接形成5-8个环原子形成的杂环基,其中,所述5-8个环原子形成的杂环基未被取代或被1、2、3或4个卤素、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨基取代。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,R1、R2各自独立地为H、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氨基、C5-6环烷基、5-6个原子组成的杂环基,

R3、R4各自独立地为H、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氨基、C1-3卤代烷基,

或R1与R3连接形成5-6个环原子形成的杂环基,其中,所述5-6个环原子形成的杂环基未被取代或被1、2、3或4个卤素、氨基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氨基取代,

或R2与R4连接形成5-6个环原子形成的杂环基,其中,所述5-6个环原子形成的杂环基未被取代或被1、2、3或4个卤素、氨基、C1-3烷基、C1-6烷氧基、C1-3烷氨基取代,

或R1与R3连接形成5-6个环原子形成的杂环基以及R2与R4连接形成5-6个环原子形成的杂环基,其中,所述5-6个环原子形成的杂环基未被取代或被1、2、3或4个卤素、氨基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氨基取代。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述式(I-a)所示化合物与式(I-b)所示化合物的摩尔比为2:1;

任选地,所述傅克酰基化反应后,进一步包括纯化处理;

任选地,所述纯化处理是通过高效制备液相色谱处理进行的;

任选地,所述高效制备液相色谱的条件如下所示:

流动相:乙腈和0.1M TEAB,

流速:30ml/min,

色谱柱:250*30mm C18柱,

梯度洗脱;

任选地,所述纯化处理前进一步包括第一过滤处理,所述第一过滤处理是通过有机相滤膜进行的。

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