[发明专利]血浆DNA的建库方法和建库试剂盒有效
申请号: | 201910229527.4 | 申请日: | 2019-03-25 |
公开(公告)号: | CN109971827B | 公开(公告)日: | 2020-05-01 |
发明(设计)人: | 唐守运;曲艳;汪彪;胡玉刚;郑文莉;吴强 | 申请(专利权)人: | 纳昂达(南京)生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6806 | 分类号: | C12Q1/6806;C12N15/10;C40B50/06 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 路秀丽 |
地址: | 210046 江苏省南京市栖霞*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血浆 dna 方法 试剂盒 | ||
本发明提供了一种血浆DNA的建库方法和建库试剂盒。其中,该建库方法包括:对血浆DNA进行末端修复及加A,得到修复DNA;采用带有唯一标签序列的接头对修复DNA依次进行接头连接和PCR扩增,得到血浆DNA的测序文库。通过采用带有唯一标签序列的接头对修复加A后的血浆DNA进行接头连接进而构建成血浆DNA的测序文库,这样形成的文库便于在后期对测序数据分析的时候,根据唯一标签序列将建库扩增或测序扩增所产生的重复,与血浆DNA中真实的重复片段区分出来,进而去除扩增重复而保留血浆碎片DNA本身存在的重复,使得来源于血浆DNA的有效数据量得以提升,从而一定程度上提高了血浆DNA的建库效率。
技术领域
本发明涉及血浆DNA建库领域,具体而言,涉及一种血浆DNA的建库方法和建库试剂盒。
背景技术
随着技术进步和人们对肿瘤和遗传病认识的深入,传统技术已经不能满足精准诊断的需求。精准诊断越来越依赖二代测序技术解决问题,二代技术也不断进步,测序通量越来越多,测序成本越来越低。目前市场主流二代测序仪主要有三家公司,分别是Illumina各型号测序仪,华大智造(MGI)测序仪和life公司的测序仪。Illumina的测序仪和华大智造的测序仪建库过程都是依赖T-A克隆的方式建库,区别在于Illumina是Y型接头,华大智造中间鼓泡型互补接头,这两种接头都能充分利用连接产物。Life的接头是平端连接,连接产物只有1/2模板是被测序仪测序,同时Life的测序仪对连续的碱基测序质量不高,一些精确应用受到限制。
外周血中的血浆是血液的一部分,血液经过低速离心可以分成三部分,主要部分是上层血浆和下层红细胞,中间是白细胞层。基因组DNA主要集中在白细胞中,血浆中含有碎片DNA,DNA碎片是体内细胞凋亡的代谢产物,DNA碎片的长度是缠绕核小体的核酸片段长度及倍数,说明DNA碎片的产生是体内正常的代谢机制。血浆中碎片DNA的种类和数量与体内生长活性中心高度相关,如孕妇和肿瘤患者。
在1997年,卢煜明在孕妇的母体中血浆中发现有胎儿的碎片DNA的存在(Lo YMD,et al.1997),得益于二代测序技术的发展,到2008年,卢煜明团队利用母体静脉血中胎儿碎片DNA检测21号、18号和13号染色体三体,这个技术的出现做到真正的无创产前筛查胎儿三体,替代了以前及其不准确的血清学筛查(Rossa W.K.Chiu,et al.2008)。在不同的癌症病人中陆续被发现血浆中的碎片DNA含有肿瘤组织细胞的全部基因组变异信息(HeidiSchwarzenbach et al.2011),检测肿瘤病人的外周血血浆碎片DNA就能检测出病人肿瘤细胞的信息有很大的好处,第一点是,无创,不需要受限于病人做手术取样,第二点,不受时间限制,可以做到对肿瘤病人定期病情检测和用药评估,真正做到精准及时诊断。
目前的二代测序仪的能力完全可以解决更多的精准诊断问题,无创三体筛查只是初级应用,大部分的出生缺陷没有得到有效筛查控制;肿瘤患者的精准诊断和病情监控也完全可以通过无创外周血的血浆碎片DNA捕获测序进行。阻碍这些发展的两个核心问题,一个是血浆DNA在建库过程中利用率低,进而使得建库效率低的问题,第二个是分析的准确性问题。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种血浆DNA的建库方法和建库试剂盒,以解决现有技术中的血浆建库效率低的问题。
为了实现上述目的,根据本发明的一个方面,提供了一种基于MGI测序平台的血浆DNA的建库方法,该建库方法包括:对血浆DNA进行末端修复及加A,得到修复DNA;采用带有唯一标签序列的接头对修复DNA依次进行接头连接和PCR扩增,得到血浆DNA的测序文库。
进一步地,带有唯一标签序列的接头采用A1所示的第一Y接头和B1所示的第二Y接头的混合接头;
A1:第一Y接头
B1:第二Y接头
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