[发明专利]二氮杂螺癸烷哌啶甲酰胺类化合物制备和应用有效
| 申请号: | 201910070042.5 | 申请日: | 2019-01-24 |
| 公开(公告)号: | CN109593089B | 公开(公告)日: | 2022-01-28 |
| 发明(设计)人: | 吉庆刚;李兵;王凯渊 | 申请(专利权)人: | 西南大学 |
| 主分类号: | C07D471/10 | 分类号: | C07D471/10;A61P31/10;A61P31/04 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 400715*** | 国省代码: | 重庆;50 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 二氮杂螺 癸烷 哌啶 甲酰胺 化合物 制备 应用 | ||
1.1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷哌啶甲酸酰胺类化合物,其特征在于:该螺环化合物8-位通过4-哌啶甲酸酰胺与一含氮的片断相连,组成如通式1所示结构的化合物:
其中R1为H;R2为2-CH3OC6H4,4-ClC6H4,3-CH3C6H4,2,4-FC6H3,3-BrC6H4,Ph,4-FC6H4,3-F3CC6H4,3-Cl-4-FC6H3,CHCH3C6H5,4-CH3OC6H4,2-FC6H4,3-O2NC6H4,3,5-CH3C6H3,4-BrC6H4,3-CH3OC6H4,2-CH3C6H4,3,4-FC6H3。
2.如权利要求1所述化合物在制备抗病原微生物药物中的应用,所述微生物为病原细菌或病原真菌,选自大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、变形杆菌、铜绿色假单胞菌;白色念珠菌、新型隐球菌、黄曲霉菌、烟曲霉菌。
3.如权利要求1所述化合物在制备几丁质合成酶抑制剂药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南大学,未经西南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910070042.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:氮杂双环衍生物及其制备和应用
- 下一篇:一种恩替卡韦的合成方法





