[发明专利]一种作为FGFR4抑制剂化合物的盐型、晶型及其制备方法有效
申请号: | 201880071116.0 | 申请日: | 2018-10-30 |
公开(公告)号: | CN111315741B | 公开(公告)日: | 2023-01-24 |
发明(设计)人: | 龙超峰;张杨;陈正霞;陈小新;刘卓伟;戴美碧;刘志强;陈曙辉 | 申请(专利权)人: | 广东众生药业股份有限公司;广东先强药业有限公司 |
主分类号: | C07D405/12 | 分类号: | C07D405/12;A61K31/506;A61P35/00 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦 |
地址: | 523325 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 作为 fgfr4 抑制剂 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.式(Ⅰ)化合物的A晶型,其特征在于,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ角处具有特征衍射峰:5.58±0.2°,21.31±0.2°,22.97±0.2°;
2.根据权利要求1所述的A晶型,其特征在于,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ角处具有特征衍射峰:5.58±0.2°,12.43±0.2°,14.56±0.2°,18.47±0.2°,20.23±0.2°,21.31±0.2°,22.97±0.2°,25.44±0.2°。
3.根据权利要求2所述的A晶型,其特征在于,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ角处具有特征衍射峰:5.58±0.2°,12.43±0.2°,12.77±0.2°,13.00±0.2°,14.56±0.2°,18.47±0.2°,20.23±0.2°,21.00±0.2°,21.31±0.2°,22.44±0.2°,22.97±0.2°,24.86±0.2°,25.44±0.2°,27.14±0.2°。
4.根据权利要求3所述的A晶型,其特征在于,其XRPD图谱解析数据如下表所示:
5.根据权利要求2所述的A晶型,其特征在于,其XRPD图谱如图1所示。
6.根据权利要求1~5任意一项所述的A晶型,其特征在于,其差示扫描量热曲线在174.46℃±3℃处具有吸热峰的起始点。
7.根据权利要求6所述的A晶型,其特征在于,其DSC图谱如图2所示。
8.根据权利要求1~5任意一项所述的A晶型,其特征在于,其热重分析曲线在120.00℃±3℃时失重达0.02335%,在200.85℃±3℃时又失重0.2869%。
9.根据权利要求8所述的A晶型,其特征在于,其TGA图谱如图3所示。
10.式(Ⅰ)化合物的B晶型,其特征在于,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ角处具有特征衍射峰:9.27±0.2°,12.59±0.2°,15.98±0.2°;
11.根据权利要求10所述的B晶型,其特征在于,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ角处具有特征衍射峰:9.27±0.2°、12.59±0.2°,15.21±0.2°,15.98±0.2°,18.47±0.2°,20.90±0.2°,21.78±0.2°,27.69±0.2°。
12.根据权利要求11所述的B晶型,其特征在于,其X射线粉末衍射图谱在下列2θ角处具有特征衍射峰:9.27±0.2°,12.12±0.2°,12.59±0.2°,15.21±0.2°,15.98±0.2°,18.47±0.2°,20.90±0.2°,21.79±0.2°,22.60±0.2°,22.85±0.2°,24.16±0.2°,24.39±0.2°,27.69±0.2°。
13.根据权利要求12所述的B晶型,其特征在于,其XRPD图谱解析数据如下表所示:
14.根据权利要求13所述的B晶型,其特征在于,其XRPD图谱如图4所示。
15.根据权利要求10~14任意一项所述的B晶型,其特征在于,其差示扫描量热曲线在178.04℃±3℃处具有吸热峰的起始点。
16.根据权利要求15所述的B晶型,其特征在于,其DSC图谱如图5所示。
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