[发明专利]一种选择性FGFR4激酶抑制剂

摘要

本发明提供式(I)化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其作为FGFR4激酶选择性抑制剂及其在制备治疗由FGFR4或FGF19所致疾病的药物或药物组合物中的应用，本发明公开的化合物对FGFR4具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。

主权项

一种式(I)化合物，其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中，Y为碳原子或者氮原子；R1选自以下基团：R2，R3，R4独立地为N或者C(RX)；R5选自‑NRY1RY2，‑O‑(CH2)0‑3‑RY1，R6选自氢，卤素，氰基，氨基，酰胺基，羟基，酯基，酰基，酰氧基，磺酰基，亚磺酰基，烷基，烷氧基，芳基，环烷基，杂芳基，杂环基，杂环基烷基；R7，R8，R9独立地为N或者C(RX)；RX独立地为氢，卤素，氰基，氨基，酰胺基，羟基，酯基，酰基，酰氧基，磺酰基，亚磺酰基，烷基，烷氧基，芳基，环烷基，杂芳基或杂环基；当Z氧原子时；RY1，RY2独立地为烷基，烷氧基烷基，芳基，杂芳基，环烷基，硅基；当Z硫原子时；RY1，RY2独立地为氢，烷基，烷氧基烷基，芳基，杂芳基，环烷基，硅基。