[发明专利]吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其用途

权利要求书

1.式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐：

其中：

E为

环A选自苯基；

W和Q为N；

D选自-(C_1-6亚烷基)-；其中所述亚烷基任选进一步被一个或多个选自羟基、C_1-6烷基或-NR⁶R⁷的取代基所取代；

R¹和R³为氢原子；

R²和R⁵各自独立地选自氢原子、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、羟基或卤素；

R⁴选自四氢吡啶基或吡唑基，其中所述四氢吡啶基或吡唑基任选进一步被一个或多个选自C_1-6烷基或-C(O)R⁸的取代基所取代；

R⁶、R⁷和R⁸各自独立地选自氢原子或C_1-6烷基；

m选自1，2，3，4或5；且

n选自1，2，3或4。

2.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其为式(II)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐：

其中：

R^a为氢原子或甲基；

R^b选自羟基或-NR⁶R⁷；且

R¹-R⁷、m和n的定义如权利要求1中所述。

3.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其为式(III)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐：

其中：

R^b选自羟基或-NR⁶R⁷；且

R¹-R⁷、m和n的定义如权利要求1中所述。

4.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其为式(IV)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐：

其中：

R^b选自羟基或-NR⁶R⁷；且

R¹-R⁷、m和n的定义如权利要求1中所述。

5.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其为式(V)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐：

其中：

R^b选自羟基或-NR⁶R⁷；且

R¹-R⁷、m和n的定义如权利要求1中所述。

6.如权利要求1-5中任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R²为氢原子。

7.如权利要求1-5中任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中：

R⁴为吡唑基，其中所述吡唑基任选进一步被一个或多个选自C_1-6烷基的取代基所取代。