[发明专利]有机电致发光元件、化合物及其用途

说明书

本发明提供一种由下述式(1)表示的化合物，其为优异的近红外线发射器。R¹～R⁶为H或取代基，且R⁷由下述式(2)表示。Ar¹¹为芳基，R¹¹为除芳基以外的取代基，且n11为1以上。

技术领域

本发明涉及一种有机电致发光元件、化合物及其用途。

背景技术

可见光谱区域中的有机电致发光元件获得显著发展。近年，对在近红外(NIR)区域(即，700～2500nm)中发射的有机电致发光元件的关注日益增长。这些NIR有机电致发光元件的潜在应用在针对生物成像、医疗摄像机、传感器、安全摄像机、夜视显示器及信息安全显示器中引起关注。高效NIR发射体在有机电致发光元件中的用途为迫切所需的。

有效利用三重态激子的发光为制造高性能NIR电致发光元件的关键问题中的一个。例如，发光性重金属络合物以大于10％的外部量子效率及比700nm更长的波长处的发射峰值已成功地用于高性能NIR有机电致发光元件中。然而，铂及铱等重金属因其为高成本及稀有重金属的关系，包括这些金属络合物的使用在商业应用上为重大缺陷。NIR有机电致发光元件中的代替方法基于不含重金属的有机分子的用途。在1959年，第一个NIR有机发光分子由Owen G.Wheeler及其共同工作人员研发(参考非专利文献1)。即使经过近60年后，NIR有机电致发光元件的外部量子效率对于710nm及760nm的电致发光峰值波长分别仅达到2.1％、1.9％的值(参考非专利文献2～7)。

以往技术文献

非专利文献

非专利文献1：Owen H.Wheeler,Chem.Rev.,1959,4,629-666.

非专利文献2：M.Cocchi,J.Kalinowski,D.Virgili,V.Fattori,S.Develay及J.A.G.Williams,Appl.Phys.Lett.,2007,90,163508.

非专利文献3：Kenneth R.Graham,Yixing Yang,Jonathan R.Sommer,AbigailH.Shelton,Kirk S.Schanze,Jiangeng Xue及John R.Reynolds,Chem.Mater.,2011,24,5305-5312.

非专利文献4：HyoJoong Lee,Henry C.Leventis,Soo-Jin Moon,Peter Chen,Seigo Ito,Saif A.Haque,Tomas Torres,Frank Nüesch,Thomas Geiger,ShaikM.Zakeeruddin,Michael及Md.Khaja Nazeeruddin,Adv.Funct.Mater.,2009,19,2735-2742.

非专利文献5：Renqiang Yang,Renyu Tian,Jingai Yan,Yong Zhang,Jian Yang,Qiong Hou,Wei Yang,Chi Zhang及Yong Cao,Macromolecules,2005,38,244-253.

非专利文献6：Leyu Wang,Jingwei Bai,Yujing Li及Yu Huang,Angew.Chem.Int.Ed.,2008,47,2439-2442.

非专利文献7：Jie Xue,Chen Li,Lijun Xin,Lian Duan及Juan Qiao,Chem.Sci.,2016,7,2888-2895.

发明内容

发明要解决的技术课题

本发明的目的在于研发不含重金属的新颖有效的NIR有机发射体。

用于解决技术课题的手段