[发明专利]一种环黄芪醇晶型D及其制备方法

权利要求书

1.一种环黄芪醇晶型D，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，其X-射线粉末衍射光谱用2θ表示在3.18±0.2°，6.41±0.2°，12.69±0.2°，12.90±0.2°，15.95±0.2°，18.08±0.2°处有衍射峰。

2.如权利要求1所述的环黄芪醇晶型D，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，其X-射线粉末衍射光谱用2θ表示在3.18±0.2°，6.41±0.2°，6.60±0.2°，11.72±0.2°，12.69±0.2°，12.90±0.2°，14.14±0.2°，15.95±0.2°，16.96±0.2°，18.08±0.2°，18.55±0.2°处有衍射峰。

3.如权利要求1所述的环黄芪醇晶型D，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，其X-射线粉末衍射光谱用2θ表示在3.18±0.2°，6.41±0.2°，6.60±0.2°，7.35±0.2°，9.21±0.2°，9.63±0.2°，11.72±0.2°，12.69±0.2°，12.90±0.2°，13.47±0.2°，14.14±0.2°，15.02±0.2°，15.95±0.2°，16.96±0.2°，18.08±0.2°，18.55±0.2°，19.30±0.2°，23.60±0.2°，29.21±0.2°处有衍射峰。

4.如权利要求1所述的环黄芪醇晶型D，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，其X-射线粉末衍射光谱如图1所示。

5.如权利要求1-4任一所述的环黄芪醇晶型D的制备方法，其特征在于，具体制备步骤包括：将环黄芪醇加入混合溶剂中，加热搅拌，使环黄芪醇完全溶解，趁热过滤，封口膜封口，结晶，过滤，收集固体，减压干燥得目标产物。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的环黄芪醇与混合溶剂的质量体积比为1：24，g/ml。

7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的混合溶剂为甲醇和乙腈；其中甲醇和乙腈的体积比为1：5。

8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的加热回流的时间为2～4h，所述的静置析晶的时间为2～4天。

9.一种含有权利要求1-3任一所述的环黄芪醇晶型C的药物组合物。

10.权利要求1-3任一所述的环黄芪醇晶型C在制备治疗疾病用药物中的用途。