[发明专利]一种扩增与运动能力相关基因的引物组及检测试剂盒

说明书

本发明提供了一种扩增与运动能力相关基因的引物组及检测试剂盒，涉及SNP的应用技术领域。本发明所述引物组包括：特异性引物和单碱基延伸引物；所述特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～52所示；所述单碱基延伸引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.53～78所示。本发明设计的扩增引物和延伸引物能在同一个反应内检测出26个SNP位点，用于开发运动能力检测试剂盒并指导合理运动。在运动指导方面，本发明的基因检测可了解人类机体的耐力、爆发力、力量等能力，为合理运动提供科学的参考依据。本发明将运动相关的基因联合检测，一次检测出所有的项目，是目前为止运动能力基因检测产品中检测基因覆盖面最全面的。

技术领域

本发明属于SNP的应用技术领域，具体涉及一种扩增与运动能力相关基因的引物组及检测试剂盒。

背景技术

运动能力是指人们从事各种身体活动的能力，包括维持生命活动不可缺少的走、跑、跳、投、攀、爬、滚、翻等基本能力和参加体育训练或比赛所具备的特殊运动能力，是人体形态、素质、机能、技能和心理能力等的综合表现。有人研究指出，成为优秀运动员的遗传和后天训练所引起的作用，前者占2/3，后者占1/3。近年来分子遗传学研究多次证实与人类运动能力相关的诸如肌肉力量、耐力、平衡力、协调性、柔韧性、有氧运动能力、无氧运动能力、训练应答以及疲劳的发生发展等都有重要的生物学背景。在环境条件和训练方式大致相同的情况下，不同个体在运动能力、体能、领悟力以及训练应答等方面都存在着明显的差异，其中最根本的原因就在于不同的个体遗传背景不同，即存在运动天赋的差异。通过基因检测能够了解个体与运动相关的先天能力，从而为有针对性的选材与育才提供科学的参考依据。

一个人运动遗传素质的优劣决定其运动能力的上限及可训练性的程度。SNP在探索人类健康和癌症诊断扮演着重要角色，至今已发现200多个染色体和18个线粒体的基因多态性位点和人类的肌肉力量、身体活动水平、耐力水平和训练敏感性相关。过去已经发展出多种检测基因多态性的方法，用来预测运动的能力。其中比较全面的就是发明专利(CN201711219812.5)，涵盖了5个与运动相关的基因单核苷酸多态性位点，该专利公开了一种用于检测运动基因SNP的引物组，使用的方法是毛细管电泳法，但检测基因不全面，DNA模板投入量大，耗时长。发明专利(CN201310115932.6)公开了一种预测优秀冰雪运动员弹跳潜能的分子生物学方法，该方法仅检测ACTN3和ACE2个基因，检测基因不全面，位点增加时，操作复杂。

综上所述，找到一种可以同时检测多个位点SNP，操作快速简便，结果准确，特异性好的反应体系和检测方法具有重要的意义。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种扩增与运动能力相关基因的引物组及检测试剂盒，可同时对肌肉类型、运动动力、运动积极性、爆发力、耐力、疼痛忍受力、软组织受伤保护、有氧能力、无氧能力、恢复、肥胖、肺活量和力量相关的基因进行检测，

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种扩增与运动能力相关基因的引物组，所述引物组包括：特异性引物和单碱基延伸引物；所述特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～52所示；所述单碱基延伸引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.53～78所示。

优选的，所述引物组根据以下基因设计：VEGFA、PPARA、BDNF、PAPSS2、intergenic、MSTN、AGT、ACVR1B、ADRB2、ACTN3、ADRB2、OPRM1、CILP、COL1A1、IL6、AKT1、AMPD1、NOS3、NAT2、ANKK1、FTO、BMP6、Intergenic、PRDM11、CNTF和ACE。