[发明专利]一种HDDR制备钕铁硼材料的方法及制备得到的钕铁硼材料有效

专利信息
申请号: 201811556556.3 申请日: 2018-12-19
公开(公告)号: CN109609833B 公开(公告)日: 2020-02-21
发明(设计)人: 刘荣明;刘冬;熊君;张康;周小文;刘辉;王倩;贾立颖;李炳山 申请(专利权)人: 北矿科技股份有限公司
主分类号: C22C33/04 分类号: C22C33/04;B22D11/06;C21D1/74;C21D6/00;C22C38/10;C22C38/12;C22C38/16;H01F1/057
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 王焕
地址: 100000 北京市丰台*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
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【权利要求书】:

1.一种HDDR制备钕铁硼材料的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(a)以at%计,按Nd13Fe(75-a)CoaB6.4ZrbMocCudZn(5.6-b-c-d)的比例以金属钕、铁、硼铁、电解钴、金属锆、金属钼、金属铜、金属锌配料,于氩气保护下熔炼,浇铸得到合金铸锭;合金铸锭破碎,制备速凝铸片;

(b)氩气保护下,速凝铸片于900-1000℃热处理1-2h;

(c)热处理后,将速凝铸片进行HDDR处理,得到钕铁硼材料;

其中,a=14-15,b+c=1.5-3.2,d=1.2-1.4;

所述步骤(b)中,氩气保护下,以50-60℃/min的升温速率升温至900-1000℃进行热处理1-2h;

所述步骤(c)包括如下步骤:

(c1)热处理后,速凝铸片吸氢破碎,于真空条件下,加热至700-750℃,通入0.1-0.2MPa的氢气,吸氢歧化2-3h;

(c2)降低氢气分压至0.01-0.02MPa,于800-850℃,维持0.5-1h;

(c3)降温至750-800℃,抽真空至≤10-2Pa脱氢1-2h,充入氩气,冷却至室温,得到所述钕铁硼材料;

所述步骤(c2)中,以1-20℃/min升温至800-850℃;

所述步骤(c2)中,降低氢气分压至0.01-0.02MPa,以9-12℃升温至800℃后,以15-20℃/min升温至850℃,维持0.5-1h;

将所述钕铁硼材料超声分散于含有硅烷偶联剂的溶液中偶联预处理,烘干,与环氧树脂及助剂混合,施加取向磁场,压制成型,固化。

2.根据权利要求1所述的HDDR制备钕铁硼材料的方法,其特征在于,所述步骤(a)中,以at%计,按Nd13Fe(60.2-60.8)Co(14.2-14.8)B6.4Zr(1.2-1.8)Mo(0.3-1.4)Cu1.3Zn(1.7-2.2)的比例以金属钕、铁、硼铁、电解钴、金属锆、金属钼、金属铜、金属锌配料。

3.根据权利要求1所述的HDDR制备钕铁硼材料的方法,其特征在于,所述步骤(a)中,以at%计,按Nd13Fe60.5Co14.5B6.4Zr1.5Mo1.1Cu1.3Zn1.7的比例以金属钕、铁、硼铁、电解钴、金属锆、金属钼、金属铜、金属锌配料。

4.根据权利要求1所述的HDDR制备钕铁硼材料的方法,其特征在于,

所述硅烷偶联剂用量为钕铁硼材料的质量的1-2%。

5.根据权利要求1所述的HDDR制备钕铁硼材料的方法,其特征在于,所述环氧树脂包括双酚A型环氧树脂、苯酚甲醛型环氧树脂、邻用酚甲醛型多环氧树脂、间苯二酚型环氧树脂、四酚基乙烷型环氧树脂和W-6C环氧树脂胶中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的HDDR制备钕铁硼材料的方法,其特征在于,所述助剂包括固化剂。

7.根据权利要求6所述的HDDR制备钕铁硼材料的方法,其特征在于,所述固化剂包括脂肪胺、脂环胺、芳香胺、聚酰胺、叔胺和双氰胺固化剂中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的HDDR制备钕铁硼材料的方法,其特征在于,所述固化的条件为于170-180℃固化1-2h。

9.采用权利要求1-8任一项所述的HDDR制备钕铁硼材料的方法制备得到的钕铁硼材料。

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