[发明专利]一种用于检测MLL-AF4融合基因的试剂盒有效

专利信息
申请号: 201811552878.0 申请日: 2018-12-18
公开(公告)号: CN109593850B 公开(公告)日: 2019-09-20
发明(设计)人: 任绪义;虞闰六;张雅棉;胡宏波;尹思思;林燕 申请(专利权)人: 武汉迪安医学检验实验室有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886
代理公司: 武汉谦源知识产权代理事务所(普通合伙) 42251 代理人: 尹伟
地址: 430000 湖北省武汉市硚口区南泥湾大*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 融合基因 扩增检测 数字PCR 试剂盒 试剂组 微滴 引物 检测 试剂盒设计 检测探针 检测系统 临床应用 扩增 探针 自动化
【权利要求书】:

1.一种用于检测MLL-AF4融合基因的试剂盒,其特征在于,包括MLL-AF4融合基因扩增检测试剂组,所述MLL-AF4融合基因扩增检测试剂组包括用于扩增MLL-AF4融合基因的引物组和检测探针,用于扩增MLL-AF4融合基因的引物组的序列如SEQ ID NO:1-4所示,检测MLL-AF4融合基因的探针的序列如SEQ ID NO:5所示。

2.根据权利要求1中任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述MLL-AF4融合基因扩增检测试剂组制成用于检测MLL-AF4融合基因的引物探针预混合液,所述MLL-AF4融合基因的引物探针预混合液中每条引物的浓度为500nM-1000nM,探针的浓度为200nM-400nM。

3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,还包括参考基因扩增检测试剂组,所述参考基因扩增检测试剂组包括用于扩增参考基因的引物对和检测探针。

4.根据权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,所述参考基因为ABL基因。

5.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于,用于扩增ABL基因的引物对的序列如SEQID NO:6和7所示,检测ABL基因的探针的序列如SEQ ID NO:8所示。

6.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,还包括阳性对照和/或阴性对照,所述阳性对照为含有不低于500拷贝/μL的MLL-AF4融合基因的溶液,所述阴性对照为不含MLL-AF4融合基因或MLL-AF4融合基因低于10拷贝数/μL的溶液。

7.根据权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,所述阳性对照和阴性对照中均含有不低于1000拷贝/μL的ABL基因。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的试剂盒,其特征在于,还包括反转录酶和DTT。

9.根据权利要求1-7中任一项所述的试剂盒,其特征在于,还包括用于PCR反应的试剂。

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