[发明专利]一种Sr-Bi-O/C复合材料、其制备方法及其应用在审
申请号: | 201811403522.0 | 申请日: | 2018-11-23 |
公开(公告)号: | CN109378221A | 公开(公告)日: | 2019-02-22 |
发明(设计)人: | 刘云鹏;齐小涵 | 申请(专利权)人: | 华北电力大学(保定) |
主分类号: | H01G11/24 | 分类号: | H01G11/24;H01G11/30;H01G11/32;H01G11/36;H01G11/86 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 071000 河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复合材料 制备 碳纳米管 石墨烯 超级电容器电极 倍率放电性能 循环稳定性能 比电容量 材料分散 平均粒径 网状结构 泡沫镍 重量比 电极 应用 | ||
1.一种Sr-Bi-O/C复合材料,其特征在于,所述复合材料是将平均粒径为50-200nm的球形Sr-Bi-O材料分散于由碳纳米管或石墨烯形成的絮网状结构中,所述Sr-Bi-O/C复合材料中碳纳米管或石墨烯与Sr-Bi-O材料的重量比为1:4~8。
2.根据权利要求1所述的Sr-Bi-O/C复合材料,其特征在于,所述Sr-Bi-O材料包括以下方法制备:
(1)将Bi源溶解于去离子水中,然后依次加入Sr源和柠檬酸,并充分搅拌均匀,浸渍8-12h,所述Bi源中Bi元素和Sr源中Sr元素的摩尔比为2-5:1,加入的柠檬酸与Sr源的重量比为0.8-1.5:1;
(2)将浸渍后的混合溶液置于50-90℃恒温水浴锅中,并滴入聚乙二醇600,充分搅拌直至形成溶胶即停止滴加,继续在该恒温水浴锅中搅拌脱水形成凝胶,凝胶形成后停止搅拌,并继续脱水形成原粉;
(3)将制得的原粉在600-1000℃空气气氛煅烧6-12h,冷却至室温,研磨3-5h后所得黄色粉末即为纳米材料Sr-Bi-O。
3.根据权利要求2所述的Sr-Bi-O/C复合材料,其特征在于,所述Sr源选自硝酸锶,所述Bi源选自硝酸铋或氧化铋。
4.根据权利要求1所述的Sr-Bi-O/C复合材料,其特征在于,所述碳纳米管或石墨烯包括以下方法制备:
(1)采用多壁碳纳米管或石墨烯为原料,并将其溶解于去离子水中,所述多壁碳纳米管的外径小于8nm,且长度为0.5-2μm;
(2)将溶解后的多壁碳纳米管或石墨烯先经超声处理1-3h,然后高速离心分离处理,留取上清液;
(3)将上清液置于60-95℃恒温水浴中真空干燥12-24h,得到预处理的碳纳米管或石墨烯粉末。
5.根据权利要求4所述的Sr-Bi-O/C复合材料,其特征在于,步骤(2)所述的离心分离的转速为5000-10000rpm,离心处理的时间为10-15min。
6.根据权利要求1~5任一项所述的Sr-Bi-O/C复合材料的制备方法,包括以下步骤:将预处理的碳纳米管粉末或石墨烯粉末溶于去离子水中,配制成浓度为0.2-0.6g/L的碳纳米管溶液或石墨烯溶液;按比例将Sr-Bi-O材料加入到上述溶液中进行水浴反应,得到Sr-Bi-O/C溶液;将Sr-Bi-O/C溶液超声1-2h后移入到压力为6MPa的高压釜中,并于120-200℃下加热2-3h;自然冷却至室温后离心分离,充分干燥后制得Sr-Bi-O/C复合材料。
7.根据权利要求6所述的Sr-Bi-O/C复合材料的制备方法,其特征在于,所述Sr-Bi-O/C溶液在高压釜中的加热温度为150℃。
8.根据权利要求1-5任一项所述的Sr-Bi-O/C复合材料于电极中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,将所述的Sr-Bi-O/C复合材料应用于超级电容器电极中。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述超级电容电极包括泡沫镍、导电聚合物和粘合在泡沫镍上的Sr-Bi-O/C复合材料,所述导电聚合物为聚苯胺,所述粘合剂为聚四氟乙烯。
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