[发明专利]SiC氧化中SiC-SiO2界面碳残留浓度的测定方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201811349529.9 申请日: 2018-11-13
公开(公告)号: CN109283298B 公开(公告)日: 2019-07-30
发明(设计)人: 刘新宇;王盛凯;白云;汤益丹;韩忠霖;杨成樾;田晓丽;陈宏 申请(专利权)人: 中国科学院微电子研究所
主分类号: G01N33/00 分类号: G01N33/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 崔亚松
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 衬底 一氧化碳 碳化硅 残留 同位素 脱附 质量计算 准确度 加热 离子 筛选 检测 应用
【说明书】:

一种SiC氧化中SiC‑SiO2界面碳残留浓度的测定方法,包括:提供一个包含SiC‑SiO2界面的碳化硅衬底,所述包含SiC‑SiO2界面的碳化硅衬底由SiC氧化获得;利用离子注入向所述碳化硅衬底内注入18O同位素,18O同位素与SiC‑SiO2界面碳生成一氧化碳C18O;加热所述碳化硅衬底使一氧化碳C18O脱附;收集脱附出来的一氧化碳C18O,并检测其质量;根据一氧化碳C18O的质量计算SiC‑SiO2界面碳残留浓度。本发明的方法操作简单,准确度高,适用于通过各种方法氧化SiC衬底得到的SiC‑SiO2界面碳残留,通过筛选合格碳残留浓度的SiC衬底,可以提高产品的稳定性和可靠性。

技术领域

本发明属于半导体技术领域,具体涉及一种SiC氧化中SiC-SiO2界面碳残留浓度的测定方法及其应用。

背景技术

碳化硅(SiC)是第三代半导体-宽禁带半导体材料,具有禁带宽度大、临界击穿场强高、热导率高等优点,是制作高压、大功率半导体器件的理想材料,SiC电力电子器件是下一代高效电力电子器件技术的核心。 SiC MOSFETs相比于Si MOSFETs导通电阻更小、开关电压更高、应用频率更高、温度性能更好,特别适用于功率开关应用。SiCMOSFET器件的集成制造工艺,特别是栅介质工艺,是当前研究的热点。

SiC是唯一能够热生长SiO2的化合物半导体,这就使得SiC可以实现所有Si MOS的器件结构。SiC的热氧化需要比Si更高的氧化温度,氧化温度高达1300℃。目前主流的SiC氧化工艺主要是采用电阻加热方式的氧化炉,主要原理是基于碳化硅与氧气分子的反应,但是这种与氧气分子氧化的方法,容易造成界面处残留碳簇、Si-O-C键、C的悬挂键等缺陷,界面质量退化,导致迁移率降低,如图1所示。

因此,SiC-SiO2界面处的碳残留浓度是评价SiC氧化工艺制备的 SiC-SiO2界面质量的重要指标,然而目前并没有一个行之有效的方法。

发明内容

为了解决现有技术中存在的问题,本发明提出了一种SiC氧化中 SiC-SiO2界面碳残留浓度的测定方法及其应用,可以准确测定SiC-SiO2界面碳残留浓度。

为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种SiC氧化中SiC-SiO2界面碳残留浓度的测定方法,包括:

提供一个包含SiC-SiO2界面的碳化硅衬底,所述包含SiC-SiO2界面的碳化硅衬底由SiC氧化获得;

利用离子注入向所述碳化硅衬底内注入18O同位素,18O同位素与 SiC-SiO2界面碳生成一氧化碳C18O;

加热所述碳化硅衬底使一氧化碳C18O脱附;

收集脱附出来的一氧化碳C18O,并检测其质量;

根据一氧化碳C18O的质量计算SiC-SiO2界面碳残留浓度。

优选地,所述离子注入的时间为100-200s。

优选地,一氧化碳C18O脱附在真空下进行。.

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院微电子研究所,未经中国科学院微电子研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811349529.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top