[发明专利]用于检测和/或辅助检测致手足口病毒EV71的引物组、试剂和试剂盒及检测方法在审
| 申请号： | 201811336211.7 | 申请日： | 2018-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN109295260A | 公开（公告）日： | 2019-02-01 |
| 发明（设计）人： | 董进法;姚雪春;卢星忠;梁耀极;张学峰;张天宇;姚文清;毛玲玲 | 申请（专利权）人： | 辽宁佰昊生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 严诚 |
| 地址： | 117000 辽宁省本溪市本溪高新技术*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 手足口病毒 引物组 检测 试剂和试剂盒 核苷酸序列 辅助检测 生物技术领域 扩增引物组 保守序列 定性检测 | ||
1.一种用于检测和/或辅助检测致手足口病毒EV71的引物组，其特征在于，所述引物组包括SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。
2.权利要求1所述的引物组在制备检测和或辅助检测致手足口病毒EV71的产品中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂或试剂盒。
4.一种试剂，其特征在于，包括权利要求1所述的引物组。
5.根据权利要求4所述的试剂，其特征在于，所述试剂包括阳性对照样品；
优选地，所述阳性对照样品为含有SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的DNA质粒。
6.根据权利要求4或5所述的试剂，其特征在于，所述引物组中SEQ ID NO.1所示核苷酸序列和SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的终浓度均独立的为0.38-0.58μmol/L；
优选地，所述阳性对照样品的终浓度为0.1-0.3ng/μL。
7.一种试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的引物组。
8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括阳性对照样品；
优选地，所述阳性对照样品为含有SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的DNA质粒；
优选地，所述引物组中SEQ ID NO.1所示核苷酸序列和SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的终浓度均独立的为0.38-0.58μmol/L；
优选地，所述阳性对照样品的终浓度为0.1-0.3ng/μL。
9.根据权利要求7或8所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括含冻干酶粉管、再水化缓冲液和醋酸镁溶液；
优选地，所述试剂盒还包括RNA反转录用品。
10.一种致手足口病毒EV71的检测方法，其特征在于，将权利要求1中的引物组作为引物，以待检测样品作为模板，进行RPA扩增，检测并测序扩增产物；
优选地，RPA扩增的条件包括：35-39℃扩增50-70min。
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