[发明专利]一种医用镁合金表面可降解涂层的制备方法在审
申请号: | 201811323749.4 | 申请日: | 2018-11-08 |
公开(公告)号: | CN109161882A | 公开(公告)日: | 2019-01-08 |
发明(设计)人: | 张斌;罗伶平 | 申请(专利权)人: | 长沙瑞联材料科技有限公司 |
主分类号: | C23C22/60 | 分类号: | C23C22/60;C23C22/73 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 伍传松 |
地址: | 410000 湖南省长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 医用镁合金 质量分数 可降解 镁合金 制备 加热 工业化应用 镁合金表面 浸入 恒温保持 耐腐蚀性 去离子水 溶剂挥发 氢气 结合力 称取 吹干 降解 氯仿 涂覆 涂膜 冲洗 配制 取出 释放 | ||
本发明公开了一种医用镁合金表面可降解涂层的制备方法,包括步骤:配制质量分数为8.5~10%的NaOH溶液,加热至40~50℃;将镁合金加热至200~250℃,然后浸入已恒温的所述NaOH溶液中,恒温保持30~35min后取出,用去离子水冲洗干净,吹干水分;称取分子量为44~50万的PLLA,溶于氯仿中,配成质量分数为5%的溶液,涂覆在前述处理过的镁合金表面,干燥至溶剂挥发完全。本发明增加了涂层与镁合金的结合力,提高了涂膜耐腐蚀性,并且在降解过程中不会释放氢气,同时工艺简单,适合大规模工业化应用。
技术领域
本发明涉及合金材料表面改性技术领域,具体涉及一种医用镁合金可降解涂层的制备方法。
背景技术
镁合金具有良好的生物相容性,其密度和杨氏模量与人体骨骼最为接近,而且镁是人体必需的矿物质,在新陈代谢过程中起着重要作用,其降解产物对人体无毒,可通过体液排出体外。因此,医学界公认镁及其合金在可降解生物医用材料领域具有很好的应用前景。但是由于镁在体液内降解速度过快,难以达到预定的服役期,导致其在生物医学上的应用受到限制。因此,降低镁合金的腐蚀速率成为研究的热点。
已知的降低镁合金腐蚀速率的方法中,最简单的方法是对其进行表面改性,比如电沉积、溶胶凝胶法、热喷涂、涂布有机涂层、粉末涂覆、气相沉积、离子注入、高能束处理、渗氮与渗铝、以及微弧氧化技术等,尤其以有机涂覆法在生物医用材料领域的应用最为广泛。在目前报道的技术方案中,可用于镁合金表面涂覆的涂层材料有聚乳酸、聚己内酯、聚碳酸酯等可生物降解材料,可以在一定程度上提高镁合金的耐腐蚀性,但是水解产物与镁合金反应会产生氢气,难以做到耐腐蚀与生物友好性的均衡。
发明内容
针对现有技术存在的上述不足,本发明的目的是一种医用镁合金可降解涂层的制备方法,通过在镁合金表面原位生成氢氧化镁薄膜,使其与PLLA涂层中的羧基反应,增加了PLLA与镁合金的结合力,提高了耐腐蚀性能,而且所得涂层在降解过程中不会释放氢气。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种医用镁合金表面可降解涂层的制备方法,包括步骤:
S1、配制质量分数为8.5~10%的NaOH溶液,加热至40~50℃,恒温备用;
S2、将镁合金加热至200~250℃,然后浸入步骤S1中已恒温的NaOH溶液中,恒温保持30~35min后,取出,用去离子水冲洗干净,吹干水分;
S3、称取分子量为40~45万的PLLA,溶于氯仿中,配成质量分数为3~5%的溶液,涂覆在步骤S2处理后的镁合金表面,干燥至溶剂挥发完全。
优选的,所述步骤S3中,涂覆方式为喷涂。
优选的,经步骤S3处理后,干膜厚度为15~20μm。
优选的,所述步骤S1之前还包括砂纸打磨和抛光工序。
更优选的,抛光工艺为电解抛光。最优选的,抛光液为体积比为5:1的磷酸/无水乙醇溶液,抛光电压为3~5V,抛光温度为-5~-20℃。
更优选的,所述砂纸打磨依次用200目、360目、400目、600目、800目、1000目和1500目的砂纸进行。
发明人经研究发现,将镁合金加热至200~250℃,然后浸入浓度为8.5~10wt%、温度为40~50℃的NaOH溶液中,可在镁合金表面形成致密的薄膜,经XPS测试表明,该薄膜主要成分为氢氧化镁。氢氧化镁可与PLLA中的羧基反应,生成镁盐和水,避免材料在降解过程中释放氢气,而且通过上述反应增加了PLLA与镁合金界面结合,提高了耐腐蚀性能。
本发明的有益效果:
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