[发明专利]一种人类Y染色体15个Indel基因座的荧光标记复合扩增试剂盒

说明书

本发明公开了一种人类Y染色体15个Indel基因座的荧光标记复合扩增试剂盒，包括Y染色体15个Indel基因座：rs762582194、rs745561109、rs111833592、rs761724116、rs779415702、rs3054886、rs3841328、rs5901134、rs10580089、rs10669694、rs113742007、rs34332882、rs34168743、rs199815934和rs370867958。本发明用于法医学亲权鉴定及个人识别。

技术领域

本发明属于个体鉴定检测试剂盒，尤其涉及一种可应用于法医个体识别、亲权鉴定及DNA家谱构建等方面的人类Y染色体15个Indel基因座的荧光标记复合扩增试剂盒。

背景技术

人类Y染色体是近端着丝粒染色体，根据遗传方式不同可以将其分为两个区，即位于Y染色体两段的拟常染区和男性特异区。减数分裂时，拟常染区要与X染色体进行交换重组，而男性特异区则不发生交换，呈单倍型由父亲独立遗传给儿子，并且存有父系祖先的突变记录，是形成男性特异区多态性的基础。

Y染色体遗传标记具有男性特有、父系遗传及单倍型遗传等三大特征，使其在法医DNA检验、亲权鉴定和追溯人类的起源与进化等方面具有巨大应用潜力。Y染色体遗传标记总体上可分为两类:一类是高突变率的多等位基因(Multi-allelic Markers)，代表是微卫星(STRs)；还有一类是低突变率的双等位基因(Bi-allelic Markers)，代表是单核苷酸多态性(SNPs)和小片段插入/缺失(Indels)。

STR遗传标记，是一类由2～6个核苷酸为重复单位组成的长达几十个核苷酸的重复序列，可进行法医学个体识别、亲子鉴定及DNA家谱构建等。

Indels遗传标记是基于基因组中插入或缺失位点两侧的序列设计特异性引物进行PCR扩增，目前DNA实验室主要使用基于PCR和毛细管电泳技术分型，该操作简单、快捷。Indel可分为：单个碱基对的插入/缺失、单碱基对重复插入、多碱基多重复插入、转座子插入、随机DNA序列的插入/缺失。

Indels遗传标记，遗传稳定、突变率低，具有很强的群体特异性，能清晰记录群体历史，是研究群体父系祖先迁徙史，适用于群体间遗传关系的研究。同时，Indels遗传标记扩增片段短，可用于提高高度降解检材的检出率。

发明内容

鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出一种人类Y染色体15个Indel基因座的荧光标记复合扩增试剂盒。本发明可以同时扩增15个Y染色体插入缺失基因座，满足法医检测。

本发明的目的将通过以下技术方案得以实现：

一种人类Y染色体15个Indel基因座的荧光标记复合扩增试剂盒，包括如下Y染色体15个Indel基因座：rs762582194、rs745561109、rs111833592、rs761724116、rs779415702、rs3054886、rs3841328、rs5901134、rs10580089、rs10669694、rs113742007、rs34332882、rs34168743、rs199815934和rs370867958。

在一些实施例中，所述Y染色体15个Indel基因座对应的15组引物对依次分别为：SEQ NO.1-2、SEQ NO.3-4、SEQ NO.5-6、SEQ NO.7-8、SEQ NO.9-10、SEQ NO.11-12、SEQNO.13-14、SEQ NO.15-16、SEQ NO.17-18、SEQ NO.19-20、SEQ NO.21-22、SEQ NO.23-24、SEQNO.25-26、SEQ NO.27-28、SEQ NO.29-30。

在一些实施例中，所述15组引物对的浓度为0.072～0.22μM。