[发明专利]一种针对RSV粘附G蛋白表面抗原的全人源单克隆抗体

权利要求书

1.一种全人源抗RSV G蛋白单克隆抗体RSVG78，其重链的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示，其轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

2.包含权利要求1的抗体的单个重链和/或单个轻链的单域抗体、嵌合抗体、抗体融合蛋白抗体、抗体/抗体片段-因子融合蛋白或抗体/抗体片段-化学偶联物。

3.权利要求1的抗体的抗原结合片段，所述抗原结合片段选自Fab、Fab'、F(ab')₂、scFv、Fv、dsFv、双抗体、Fd和Fd'片段。

4.一种分离的DNA分子，编码权利要求1或2的抗体或权利要求3的抗原结合片段的核酸序列。

5.权利要求4的核酸序列，其包含SEQ ID NO:5和/或SEQ ID NO:6的序列。

6.含有权利要求4或5的核酸序列的载体。

7.含有权利要求4或5的核酸序列或权利要求6的载体的宿主细胞。

8.权利要求7的宿主细胞，其是用权利要求6的载体转化的宿主细胞。

9.权利要求1或2的抗体、权利要求3的抗原结合片段、权利要求4或5的核酸序列、权利要求6的载体或权利要求7或8的宿主细胞在制备用于预防或治疗RSV相关疾病的治疗剂中的应用，其中所述RSV相关疾病选自由病毒性肺炎、间质性肺炎、毛细支气管炎组成的组。

10.权利要求1或2的抗体、权利要求3的抗原结合片段、权利要求4或5的核酸序列、权利要求6的载体或权利要求7或8的宿主细胞在制备用于检测RSV的检测试剂中的应用。

11.用于治疗RSV相关疾病的药物组合物，包括治疗有效量的权利要求1或2的抗体、权利要求3的抗原结合片段、权利要求4或5的核酸序列、权利要求6的载体或权利要求7或8的宿主细胞，和一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。

12.制备全人源抗RSV G蛋白单克隆抗体的方法，包括如下步骤：

(1)提供表达载体，所述表达载体含有编码权利要求1或2的抗体或权利要求3的抗原结合片段的DNA分子，以及与所述DNA分子可操作相连的表达调控序列；

(2)用所述表达载体转化宿主细胞；

(3)在适合表达所述抗体的条件下，培养所述单克隆抗体的表达系统；

(4)分离纯化获得所述的单克隆抗体。