[发明专利]一种玉米中赭曲霉素吸附材料、制备方法及其应用

说明书

本发明公开了一种玉米中赭曲霉素吸附材料、制备方法及其应用，所述的方法具体是：包括将四丁基氯化铵、硫酸钠和聚丙烯酰胺‑四乙烯五胺接枝螯合凝胶混合后灼烧得到；所述灼烧的温度为120～150℃；四丁基氯化铵、硫酸钠和聚丙烯酰胺‑四乙烯五胺接枝螯合凝胶的质量比为1:7:2。本发明制备该吸附材料方法快速便捷，制备时采用特殊离子液体、盐和接枝螯合凝胶，所制得的吸附材料具有很高的靶向性和捕集效率，该方法对玉米中赭曲霉素的渗透率可达99.2％。具有线性范围宽，检出限低，相对标准偏差较小，能满足国家对于玉米中赭曲霉素的检出要求。

技术领域

本发明属于环境科学与工程领域，具体涉及一种玉米中赭曲霉素吸附材料、制备方法及其应用。

背景技术

赭曲霉素的产毒菌株有赭曲霉和硫色曲霉等。赭曲霉素的污赭曲霉素的产毒菌株有赭曲霉和硫色曲霉等。赭曲霉素的污染范围较广，几乎可污染玉米，小麦等所有的谷物，而且从样品检测来看，国内外均有污染。赭曲霉素的急性毒性较强，对雏鸭的经口LD50仅为0.5mg/kg体重，与黄曲霉素相当；对大鼠的经口LD50为20mg/kg体重。赭曲霉素的致死原因是肝、肾的坏死性病变。在导致肝癌高发的谷物中可分离出赭曲霉素，其与人类肝癌的关系尚待进一步研究。正鉴于此，对赭曲霉素捕获材料的改进势在必行。

目前国内外对于赭曲霉毒素的检测方法主要集中在谷物类基质，有薄层色谱法(TLC)、酶联免疫法(ELSA)、免疫亲和柱-HPLC法以及液相色谱串联质谱法等。TLC法操作较复杂，提取过程中所需的有机溶剂较多，易污染环境，对人体有较大危害，且灵敏度和特异性不高。ELSA法虽然灵敏度较高，但假阳性率也较高，因而仅适合快速筛选。目前免疫亲和柱-HPLC法用于检测赭曲霉毒素比较常见，免疫亲和柱特异性高，HPLC法定量准确、灵敏度高，但缺点是价格昂贵，储存、运输条件要求高，且HPLC法不是最终的确证方法。液相色谱-串联质谱法的应用越来越广泛，其在抗基质干扰能力、准确定性以及灵敏度方面具有较强的优势，但仍然存在价格昂贵，储存、运输条件要求高的问题。

目前对赭曲霉素的吸附材料有添加黑碳(BC450)土壤对赭曲霉素进行吸附，操作简单，但存在对赭曲霉素的吸附率低、价格昂贵的问题。

离子液体双水相作为近几年来出现的一种新型绿色分离体系，其本身具有毒性小，不可燃、不挥发、不易氧化等性质。到目前为止，关于离子液体双水相体系作为渗透体系的数据资料还较为缺乏，同时，关于离子液体渗透赭曲霉素还没见报道，因此对该体系的研究具有深远的影响。

发明内容

针对现有的赭曲霉素渗透方法中存在渗透时间长、设备昂贵、操作复杂、渗透率低等缺点，本发明的目的在于提供一种玉米中赭曲霉素吸附材料、制备方法及其应用，该材料可以捕获赭曲霉素。

为了实现上述任务，本发明采取如下的技术解决方案：

一种玉米中赭曲霉素吸附材料的制备方法，包括将四丁基氯化铵、硫酸钠和聚丙烯酰胺-四乙烯五胺接枝螯合凝胶混合后灼烧得到；

所述灼烧的温度为120～150℃；

四丁基氯化铵、硫酸钠和聚丙烯酰胺-四乙烯五胺接枝螯合凝胶的质量比为1:7:2。

可选的，所述灼烧的时间为2h，灼烧后得到粉末状颗粒物；

然后将粉末状颗粒物经真空干燥后得到所述的玉米中赭曲霉素吸附材料。

可选的，所述的真空干燥的温度为20～40℃，真空干燥的时间为24～48h。

可选的，所述的方法具体是：将硫酸钠与四丁基氯化铵、混合得到双水相萃取体系，再在双水相萃取体系中加入聚丙烯酰胺-四乙烯五胺接枝螯合凝胶得到凝胶混合物，凝胶混合物灼烧得到粉末状颗粒物；

然后将粉末状颗粒物经真空干燥后得到所述的玉米中赭曲霉素吸附材料。