[发明专利]具有储存槽的多工试片装置有效
申请号: | 201811097967.0 | 申请日: | 2018-09-20 |
公开(公告)号: | CN110819505B | 公开(公告)日: | 2023-03-14 |
发明(设计)人: | 味正唯;张家豪 | 申请(专利权)人: | 奎克生技光电股份有限公司 |
主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00;C12M1/34;B01L3/00 |
代理公司: | 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 | 代理人: | 罗英;臧建明 |
地址: | 中国台湾新竹科学工业园区*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 储存 试片 装置 | ||
本发明提供一种多工试片装置,包括试片、牺牲层及壳体。试片具有布置为阵列的多个反应容器。牺牲层具有微流道,微流道具有相互连通的注入流道、主要流道及末端流道。壳体用以容置试片及牺牲层,由上盖及底盘组成,上盖具有注入孔、排出孔及储存槽。将样品溶液及油从注入孔注入至注入流道,利用油推动样品溶液,样品溶液在流过主要流道时,载入每一反应容器中,多余废液从排出孔进入储存槽中,被油覆盖住而无法回流。
技术领域
本发明涉及一种多工试片装置,以应用于分子生物检测,尤其涉及一种用于聚合酶链锁反应(PCR)、具有储存槽以存放废液的多工试片装置。
背景技术
在分子生物检测领域中,经常需要针对一个样品进行多种项目标的之检验。例如,通过聚合酶链锁反应检测,来检验一个样品中数种单核苷酸多态性(SNP)的基因型,或是检验一个样品中数个基因表现程度。此时,就会需要由几个DNA或RNA检验(assay)组成一个检验套组(panel)。PCR检验中每组检验试剂中至少包括两个特定的DNA引子分子(某些PCR检验中还额外包括目标特定的报导探针(reporter probes)),这对引子(引子对)必须正确地与从要进行测试样品(样品)中所萃取的DNA模板混合,方能检验出样品中特定DNA目标是否存在或存在的量是多少。
传统上,引子对和样品置放于相同的反应容器以进行PCR。一般的置放方式通常是通过吸量管将单瓶储存的引子对、酶和dNTP混合物和缓冲液试剂以及样品一一以手动方式以吸量管移液到反应容器中。最常见的承载容器是96孔盘。利用前述置放方式,PCR检测至少需要两回合(两回)的吸量管移液操作,其中一回添加样品到反应容器中,而另一回添加引子对到反应容器中。例如,假设利用一个检验套组来检查在一个样品中的36个目标,则需要至少36回移液操作以添加各自引子对到36个不同的反应容器中,另外,需要36回移液操作以添加样品至上述各反应容器。此种操作方式不仅复杂容易出错,而且须耗用大量的人力。
若在个别反应容器预先填充引子对,则实验操作者只需要添加样品到已经预先填充好的容器内。以前述例子而言,测试一个样品的36个目标,将只需要36回移液操作添加样品至预先填充好的36个反应容器中。此外,可同时降低反应容器体积至约纳升(nano-liter)的范围内,以节省检测试剂使用量。在此改良下,常见作为承载容器的96孔盘,其样式将改为类似试片的微滴定板。
然而,微滴定板的反应容器(也称为微井或纳米井孔)的尺寸和体积太小,难以手动填充所用的引子对或样品并同时避免造成相邻反应容器之间的交叉污染(即引子对从一井散逸至其他井),因此,需要特殊的微流体配剂分装技术。更详细而言,预先提供引子对至各纳米井并且固定引子于该纳米井的表面。之后,使用者即可以单一移液操作或通过单一微流体通道来添加样品到各反应容器中,而无须担心引子从一井散逸到其他井,使井与井之间的交叉污染降至最低。
后续进行样品检测时,每个反应容器中必须填充预定量的样品。传统的方法是,用移液吸管或针状分注器将样品逐个添加到反应井中。然而,随着反应容器体积变小,井间的距离越接近,设计特殊的机械机构的分注器或路径,个别传送至每个反应容器是复杂且耗时的。若通过特殊的试片装置设计来达到单一移液操作或通过单一微流体通道来添加样品到各反应容器中,将可以大大简化聚合酶链锁反应配制检测试剂所需的人为操作,并增加填充样品的便利性。
发明内容
本发明提供了一种具有储存槽的多工试片装置,适用于分子生物检测;特别是,用于聚合酶链锁反应;且更具体地,应用于即时聚合酶链锁反应。通过本发明的多工试片装置,样品可以迅速且均匀地载入试片的每一反应容器中,以单一回移液操作在很短的时间内便能填充所有的反应容器,且多余废液可流至储存槽存放,储存槽还具有定位防呆功能。
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