[发明专利]一种化合物B1作为组蛋白甲基转移酶NSD3活性抑制剂及其应用在审
申请号: | 201810971341.1 | 申请日: | 2018-08-24 |
公开(公告)号: | CN109232573A | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | 孔韧;朴莲花 | 申请(专利权)人: | 江苏理工学院 |
主分类号: | C07D473/34 | 分类号: | C07D473/34;A61K31/52;A61P35/00 |
代理公司: | 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231 | 代理人: | 王巍巍 |
地址: | 213001 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备抗肿瘤药物 活性抑制剂 甲基转移酶 药物用途 组蛋白 水合物 互变异构体 立体异构体 前体化合物 有效抑制剂 有效抑制 可接受 酶活性 酶抑制 靶点 酶学 肿瘤 应用 | ||
1.一种组蛋白甲基转移酶NSD3活性抑制剂,其特征在于,所述抑制剂为式I化合物或其水合物、药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物
2.根据权利要求1所述的组蛋白甲基转移酶NSD3活性抑制剂在制备治疗肿瘤药物中的应用。
3.根据权利要求1所述的式I化合物或其水合物、药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的的应用,其特征在于,所述肿瘤为肺癌、乳腺癌、胰腺癌、骨肉瘤、头颈部癌。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述肺癌为非小细胞肺癌。
6.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述药物为式I化合物其水合物、药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或前体化合物和一种或多种药学上可接受的载体制成的药物。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述药物是通过抑制组蛋白甲基转移酶NSD3活性来治疗肿瘤。
8.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或其他可制备的常规剂型。
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