[发明专利]一种急性差异性肝损伤诱导剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种急性差异性肝损伤诱导剂，包括有效成分和溶剂，所述有效成分包括D-氨基半乳糖和脂多糖；所述D-氨基半乳糖在诱导剂中的浓度为50～120mg/mL；所述脂多糖在诱导剂中的浓度为0.1～10μg/mL；所述溶剂为生理盐水。

2.根据权利要求1所述的急性差异性肝损伤诱导剂，其特征在于，所述D-氨基半乳糖在诱导剂中的浓度为70～90mg/mL；所述脂多糖在诱导剂中的浓度为0.5～2μg/mL。

3.根据权利要求1或2所述的急性差异性肝损伤诱导剂，其特征在于，所述D-氨基半乳糖在诱导剂中的浓度为80mg/mL；所述脂多糖在诱导剂中的浓度为1μg/mL。

4.权利要求1～3任意一项所述急性差异性肝损伤诱导剂的制备方法，包括以下步骤：

1)将D-氨基半乳糖和脂多糖溶于生理盐水中，得到溶解液；

2)将步骤1)中所述溶解液进行滤菌处理，得到急性差异性肝损伤诱导剂。

5.根据权利要求4所述的急性差异性肝损伤诱导剂的制备方法，其特征在于，所述滤菌处理采用滤菌器进行，所述滤菌器的孔径为0.12～0.45μm。

6.根据权利要求5所述的急性差异性肝损伤诱导剂的制备方法，其特征在于，所述滤菌器的孔径为0.22μm。

7.权利要求1～3任意一项所述的急性差异性肝损伤诱导剂或利用权利要求4～6任意一项所述的制备方法制备得到的急性差异性肝损伤诱导剂在制备急性差异性肝损伤模型小鼠中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述急性差异性肝损伤模型小鼠的造模方法，包括以下步骤：向洁净小鼠腹腔施用急性差异性肝损伤诱导剂，12～48h后得到急性差异性肝损伤模型小鼠。

9.根据权利要求7或8所述的应用，其特征在于，所述洁净小鼠在施用前需禁饮禁食10～15h。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，以洁净小鼠重量计，所述急性差异性肝损伤诱导剂的施用量为(8～12)mL/kg。