[发明专利]一种便携式医用直线加速器室间质评装置及双盲评价方法

说明书

为了提供一种便于第三方使用并检测的便携式医用直线加速器室间质评装置，本装置主要包括自下向上依次分布的基板、免冲洗胶片以及剂量建成板，三者上通过螺栓固定连接在一起，免冲洗胶片和基板上设有用于表示摆放位置的标记，并且还提供了如何根据本装置进行医用直线加速器放疗计量准确性和多页光栅叶片到位精度进行评价的双盲评价方法。

技术领域

本发明及医疗器械技术领域，特别涉及一种便携式医用直线加速器室间质评装置及利用该装置进行医用直线加速器放疗剂量准确性和多页光栅叶片到位精度的双盲评价方法。

背景技术

医用直线加速器是一种常用的肿瘤放射治疗(以下简称放疗)设备，临床上，常利用其高能X线光子杀死或者延缓恶性肿瘤细胞的分裂增殖，达到控制肿瘤生长的目的。由于射线的能量较高，因此，需要严格控制设备的运行精度，以保证治疗效果。

为了保证医用直线加速器的运行精度，需要定期对加速器进行质量检测。目前，依据国家或行业标准，按照检测周期，通常分为日检、周检、月检和年检。周期性检测项目和频度通常由放疗单位相关专业技术人员自行安排和开展。一方面，这些周期性检测使用的检测设备通常价格昂贵，且需要配备大量人力、物力和财力才能完成。另一方面，当前这种周期性检测没有相应的物价收费条目。也就是说，放疗单位执行必要的周期性检测，不能带来经济收益，相关费用得不到补偿，导致放疗单位在执行周期性检测过程中缺乏内在驱动力，因而，需要加强监管。

随着国内外肿瘤放疗过程中加速器误照、漏照等相关医疗事故不断被媒体曝光，相关医政医管部门面临加强医用直线加速器放疗质量控制和管理的压力逐渐增大，也逐渐意识到其重要性和必要性。然而，目前常规的放疗质控设备通常价格昂贵，且长途运输容易受到损坏，因此，用这些设备对被质控的单位进行巡回质量控制检测比较困难。

为推动医政医管部门对医用直线加速器肿瘤放疗的质量管理工作，助力提高我国基层放疗单位的质控水平，我们研发了一种便携式医用直线加速器室间质评装置，以及利用该装置对医用直线加速器放疗剂量准确性和多叶光栅叶片到位精度进行双盲评价的方法。

发明内容

为了解决常规放疗质控设备价格昂贵、易损坏以及质检流程较为繁琐的问题，本发明提供了一种便携式医用直线加速器室间质评装置及利用该装置进行医用直线加速器放疗剂量准确性和多页光栅叶片到位精度的双盲评价方法，采用的技术方案如下：

一种便携式医用直线加速器室间质评装置，其特征在于，主要包括：

剂量建成板，所述剂量建成板质量密度、电子密度和有效原子序数与水相当，表面中心位置刻有“+”号，并标记“头”、“脚”印记，用于准确摆放位置；

免冲洗胶片，胶片表面标记有“头”、“脚”印记；

基板，所述基板为材质、厚度、密度均匀的不透明板；

所述剂量建成板、免冲洗胶片以及基板自上而下依次分布，并且在相同位置设有通孔，三者通过螺栓或者铆钉等进行叠加固定连接。

利用上述装置进行医用直线加速器质评的双盲评价方法，包括医用直线加速器放疗剂量准确性和多页光栅叶片到位精度的双盲评价方法：

(1)测定的剂量准确性指标包括放射野剂量平坦度、放射野剂量对称性和放射野点剂量准确性。测定的射线种类包括但不限于高能X射线、伽马射线、高能电子线等。高能X射线、伽马射线、电子线的能量可以是任意能量(X射线能量单位为MV，电子线能量单位为 MeV)。所述剂量准确性双盲评价方法，包括以下步骤：

S1：对基板和胶片进行标记以及编码

首先，在便携式质评装置基板外表面标记放疗单位名称及其直线加速器型号、编号等信息，然后，在胶片边缘(规定射野尺寸之外的区域)标记编号，质评员登记基板上的放疗单位、直线加速器型号和编号以及胶片上的编号等信息，所谓编号，是由字母、数字、图形、文字等等按照一定编码规则编制的字符串；