[发明专利]一种便携式医用直线加速器室间质评装置及双盲评价方法

权利要求书

1.一种便携式医用直线加速器室间质评装置，其特征在于，主要包括：

剂量建成板，所述剂量建成板质量密度、电子密度和有效原子序数与水相当，表面中心位置刻有“+”号，并标记“头”、“脚”印记，用于准确摆放位置；

免冲洗胶片，胶片表面标记有“头”、“脚”印记；

基板，所述基板为材质、厚度、密度均匀的不透明板；

所述剂量建成板、免冲洗胶片以及基板自上而下依次分布，并且在相同位置设有通孔，三者通过螺栓或者铆钉等进行叠加固定连接。

2.根据权利要求1所述的便携式医用直线加速器室间质评装置，其特征在于，所述免冲洗胶片边缘标记有编号。

3.根据权利要求1所述的便携式医用直线加速器室间质评装置，其特征在于，所述基板的外表面上设有用于表示放疗单位名称、直线加速器型号以及编号等信息的标记。

4.利用如权利要求1所述的医用直线加速器质评装置的双盲评价方法，其特征在于，包括医用直线加速器放疗剂量准确性和多页光栅叶片到位精度的双盲评价方法，

（1）放疗剂量准确性双盲评价方法，包括以下步骤：

S1：对基板和胶片进行标记以及编码

首先，在便携式质评装置基板外表面标记放疗单位名称及其直线加速器型号、编号等信息，然后，在胶片边缘（规定射野尺寸之外的区域）标记编号，质评员登记基板上的放疗单位、直线加速器型号和编号以及胶片上的编号等信息；

S2：封装便携式质评装置

按从上到下的顺序叠加剂量建成板、免冲洗胶片和基板，将剂量建成板、免冲洗胶片和基板的同样位置上预制的孔对齐，然后用铆钉或者螺栓穿过预制孔，并将三层紧密叠加固定，放疗单位操作人员不能够随意打开封装（除非破坏铆钉或者螺栓）；

S3：按要求摆位和施照

首先，直线加速器机架角度归零，光栅位置归零，然后将便携式质评装置平放在治疗床上，剂量建成板表面的“头”箭头方向朝向放疗加速器机头，“脚” 箭头方向朝向加速器治疗床尾，并利用水平尺测定、调节便携式质评装置，保证本装置处于水平状态，同时，将本装置剂量建成板表面“+”字与治疗室内的放疗摆位用的激光灯“+”字激光线重合，最后，打开照射野,利用光野十字叉丝与剂量建成板表面“+”字重合，保证摆位精度，调节治疗床高度，将源皮距调节到既定大小，然后进行放射施照过程；

S4：拆装便携式质评装置

由负责室间质量评价的质评员在弱光条件下破坏螺栓或铆钉，打开封装，取出胶片；

S5：胶片扫描和剂量分析

负责室间质量评价的放射物理师利用胶片扫描仪进行胶片扫描，然后，采用图像分析技术，分析照射区域的剂量分布情况，以判断医用直线加速器放疗剂量准确性；

S6：编制室间质评报告

质评员根据胶片编号，将胶片检测结果（指标误差大小、是否合格等）记录在对应的胶片编号的医用直线加速器质评信息登记簿上，最后，根据该胶片所对应的被质控单位、直线加速器编号，出具该单位的质控报告；

（2）多叶光栅叶片到位精度双盲评价方法

S1：对基板和胶片进行标记以及编码

首先，在便携式质评装置基板外表面标记放疗单位名称及其直线加速器型号、编号等信息，然后，在胶片边缘（规定射野尺寸之外的区域）标记编号，质评员在专用质评记录本上登记基板上的放疗单位、直线加速器型号和编号以及胶片上的编号；

S2：封装便携式质评装置

按从上到下的顺序叠加剂量建成板、免冲洗胶片和基板，将剂量建成板、免冲洗胶片和基板的同样位置上预制的孔对齐，然后用铆钉或者螺栓穿过预制孔，并将三层紧密叠加固定，放疗单位操作人员不能够随意打开封装（除非破坏铆钉或者螺栓）；

S3：放疗计划设计

放疗单位放疗物理师通过放疗计划系统，设计单野静态适形计划，计划按照固定形状设计，其外形尺寸小于既定规格，叶片均匀或不均匀分布，设计一定的机器数（MU），存储并打印放疗计划的MLC治疗文件（含有每个叶片的相对位置信息）；

S4：计划传输与执行

放疗单位放疗物理师将做好的放疗计划传送给医用直线加速器，放疗单位放疗技术员按照要求为便携式医用直线加速器室间质评装置放疗摆位，然后，按照既定计划要求执行上述放疗计划；

S5：拆装便携式质评装置

由负责室间质量评价的质评员在弱光条件下破坏螺栓或铆钉，打开封装，取出胶片；

S6：胶片扫描和叶片位置分析

负责室间质量评价的放射物理师利用胶片扫描仪进行胶片扫描，形成dicom格式的胶片图像，然后，采用自胶片分析软件分析所扫描的图像，获得MLC每一个叶片分布情况，以判断医用直线加速器MLC叶片到位精度；

S7：编制质评报告

质评管理人员根据胶片编号，将胶片检测结果（叶片位置误差大小、是否合格等）记录在质控登记簿的对应的胶片编号，最后，根据该胶片所对应的被质控单位、直线加速器编号，出具该单位的质控报告。