[发明专利]一种提高湖羊产羔数的多位点聚合效应分析的育种方法

权利要求书

1.一种多位点聚合SNPs分子标记在湖羊产羔性状检测或湖羊产羔性状育种中的应用，其特征在于，所述SNPs分子标记为位于BMPR-IB基因上三个多态性位点，所述的SNPs分子标记的核苷酸序列分别如下所示：

T-87C为SEQ ID NO：1所示序列的第179位的M为T或C的突变；

A746G为SEQ ID NO：2所示序列的第109位的N为A或G的突变；

G765A为SEQ ID NO：3所示序列的第193位的L为G或A的突变。

2.一种湖羊的遗传改良方法，其特征在于，确定湖羊种羊的如权利要求1中所述的多位点聚合SNPs分子标记，并对SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所述的3个分子标记同时进行组合使用，采用T-87C/A746G/G765A三位点聚合效应分析模型，选育CCGGGA型个体，以逐代提高湖羊的产羔性能；

所述选育CCGGGA型个体中的CC由BMPR-IB基因的T-87C位点突变得到；GG由BMPR-IB基因的A746G位点突变得到；GA由BMPR-IB基因的G765A位点突变得到。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

(1)提取湖羊的基因组DNA；

(2)采用引物对分别对T-87C、A746G和G765A位点进行PCR扩增和基因分型；

(3)根据步骤(2)的基因分型结果，选育T-87C位点为CC型，A746G位点为GG，以及G765A位点为GA型的个体，即CCGGGA组合基因型的个体作为种羊；

检测T-87C的引物对核酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示；

检测A746G的引物对核酸序列如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.7所示；

检测G765A的引物对核酸序列如SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.9所示。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，采用包含权利要求3所述的引物对的试剂盒进行检测。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的基因分型采用限制性内切酶酶切反应技术，确定T-87C位点的特异性片段产物含有Hin6I酶切识别位点；使得A746G位点的特异性片段产物含有AvaⅡ酶切识别位点，G765A位点的特异性片段产物含有MunI酶切识别位点。