[发明专利]一种发光材料及其制备方法和发光方法

说明书

本发明公开了一种发光材料，该发光材料是一种含有铂炔基的化合物，分子式为C₃₃H₂₄N₆Pt，分子量为699，该化合物是一种绿光或黄绿光发光材料，具有明确的空间结构和准确的分子式，其分子中含有炔基、共轭大π键以及具有丰富光学活性的Pt(II)离子等，有利于电子跃迁和能量传递，从而使本发明的化合物具有良好的光电活性。本发明还公开了该发光材料的制备方法，包括：2‑(2‑吡啶)咪唑和二氯甲烷合成中间体1g，1g和二甲亚砜氯化铂合成中间体2g，最后2g和苯乙炔合成该材料，本发明提供的制备方法操作简单，反应的选择性好。本发明还提供了该发光材料发绿光或黄绿光的方法。

技术领域

本发明涉及有机发光材料技术领域，具体涉及一种发光材料及其制备方法和发光方法。

背景技术

在全球能源短缺问题日益突出的背景下,白色有机电致发光器件(White OrganicLight-Emitting Devices,WOLEDs)因其材料来源广、性能高、可实现大面积柔性显示和照明等诸多优点,而受到广泛关注。WOLEDs的性能与荧光灯、无机发光二极管相媲美，但其制造成本更低，从应用的角度来看，WOLEDs十分具有吸引力，且为平板光源，与目前使用的大多数光源不同。

近年来有许多在有机发光器件(OLED)中使用高亮度发射的Pt(Ⅱ)配合物作为荧光材料。金属铂类N^N二齿配位化合物主要是指2,2-联吡啶类型的N^N二齿配位或三联吡啶化合物，它们的发光主要是由金属到配体或者配体到金属的电子转移而引起，所以它们具有特有的荧光。金属铂类N^N二齿配位化合物具有优秀的光物理性质，引起了材料科学家广泛的研究，铂类配合物分子内能够同时收获电子的单线态和三重态激子，从而产生了理论上100％的电致发光转换效率。单一有机化合物的光致发光衰减通常在纳秒范围内，Pt(Ⅱ)的高自旋轨道耦合可以减少此类衰减，这是决定荧光量子产率的因素之一，其程度取决于金属轨道对低能量三重激发态的作用。中性铂炔基由于易于合成和衍生化，同时又具有丰富的光学特性，已经成为构筑复杂、结构多样的荧光体系的重要元素。带有炔基顺铂的基元，在构筑金属大环以及气致变色材料方面也有着广泛的应用。金属铂与有机配体作用形成的金属配合物有可能为WOLEDs的发展提供一种新的发展方向。虽然目前的发光材料的种类很多，但是具有发射绿光或黄绿光的发光材料很少，而具有发射绿光或黄绿光的发光材料在构建WOLEDs中具有重要的作用。

发明内容

本发明的目的在于克服上述技术不足，提出一种铂配合物发光材料及其制备方法和发光方法，该发光材料能发射绿光或黄绿光，可作为发光材料应用在光电材料领域。

为达到上述技术目的，本发明的技术方案提供一种发光材料，其结构式为：

本发明提供的发光材料是浅黄色的粉末，该材料的化学名为：N-[(2-吡啶基)咪唑]亚甲基-联(2-吡啶基)咪唑铂(二苯乙炔)配合物，分子式为C₃₃H₂₄N₆Pt，分子量为699。

本发明的技术方案还提供了一种发光材料的制备方法，包括如下步骤：

S1.将2-(2-吡啶)咪唑、KOH、四丁基溴化铵和水混均成粘稠状的混合物，向所述混合物中加入二氯甲烷制成混合液，将所述混合液在常温下反应25～35h后，蒸出混合液中的溶剂，剩下的溶质经分离后，得到1g；

S2.分别用二氯甲烷将所述1g和二甲亚砜氯化铂配制成1g混合液和Pt盐溶液，将所述1g混合液滴入所述Pt盐溶液，加完后在室温下反应3～6h，所得反应产物经浓缩、过滤、洗涤和烘干后，得2g；

S3.用二氯甲烷将所述2g配制成混浊液，向所述混浊液中加入三乙胺、苯乙炔和碘化亚铜，再将混浊液在40～52℃回流反应6～10h，所得反应产物经过滤、浓缩、洗涤和烘干后，得成品。