[发明专利]卟啉化合物荧光分子的制备及其在检测过氧化氢和葡萄糖中的应用在审

专利信息
申请号: 201810604767.3 申请日: 2018-06-13
公开(公告)号: CN109030433A 公开(公告)日: 2018-12-18
发明(设计)人: 陈晶;高云静;虎晓燕;胥亚丽 申请(专利权)人: 西北师范大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64;C07D487/22;C09K11/06
代理公司: 兰州智和专利代理事务所(普通合伙) 62201 代理人: 周立新
地址: 730070 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 荧光分子 制备 卟啉化合物 过氧化氢 葡萄糖 丙醇 滴加液 烘干 丙酸 滴加 检测 沉淀 过滤 应用 硅胶柱层析 葡萄糖检测 浸入 澄清溶液 恒温回流 甲醇过滤 搅拌加热 油浴加热 紫色溶液 灵敏度 苯甲醛 粗产品 浓硫酸 热甲醇 冰水 抽滤 氯仿 微沸 旋蒸 吡咯 洗涤
【权利要求书】:

1.一种卟啉化合物荧光分子的制备方法,其特征在于,该制备方法具体按以下步骤进行:

1)将8mL吡咯溶于35mL丙酸中,得滴加液;

2)将250mL丙酸溶液油浴加热至微沸,再加入11mL苯甲醛,滴加步骤1)制得的滴加液,回流1h,停止滴加,冷却至室温,4℃温度下静置12h;抽滤,用无水乙醇洗涤至溶液无色,然后再用200mL热水洗涤,烘干,得样品;用硅胶柱层析纯化,旋蒸,烘干,制得5,10,15,20-四苯基卟啉;

3)将步骤2)制得的5,10,15,20-四苯基卟啉溶于氯仿中,滴加10mL浓硫酸,搅拌条件下加热至95℃,恒温回流4h,得到绿色澄清溶液,冷却至室温后,浸入50mL冰水中,得紫色溶液,过滤,除去硫酸钠晶体,旋干,滤液用甲醇过滤后,在80℃的温度下真空干燥8h,得粗产品,将该粗产品溶于甲醇中,搅拌的条件下加入丙醇,至出现沉淀,过滤,得紫色产品,再在搅拌的条件下将丙醇加入收集的滤液中,至出现沉淀,重复在滤液中加丙醇搅拌过滤2~3次,制得卟啉化合物荧光分子。

2.根据权利要求1所述的卟啉化合物荧光分子的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中,用硅胶柱层析纯化时,使用洗脱剂,该洗脱剂由二氯甲烷和石油醚组成,二氯甲烷和石油醚的体积比为3︰1。

3.根据权利要求1所述的卟啉化合物荧光分子的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中,抽滤,用无水乙醇洗涤至溶液无色后,再用200mL温度为50~65℃的热水洗涤。

4.根据权利要求1所述的卟啉化合物荧光分子的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,将粗产品溶于温度为30~55℃的甲醇中。

5.一种用权利要求1所述的卟啉化合物荧光分子的制备方法制得的卟啉化合物荧光分子在检测过氧化氢和葡萄糖中的应用。

6.根据权利要求5所述的卟啉化合物荧光分子在检测过氧化氢和葡萄糖中的应用,其特征在于,用于检测过氧化氢时:将制得的卟啉化合物荧光分子的水溶液,加入500μL超纯水,再分别加入30μL Fe2+溶液和500μL的Tris-HCl缓冲溶液,在515nm的激发波长下激发,波长范围为600~800nm,狭缝宽度都为10nm。

7.根据权利要求5所述的卟啉化合物荧光分子在检测过氧化氢和葡萄糖中的应用,其特征在于,用于检测葡萄糖时:用制得的卟啉化合物荧光分子配制浓度为0.1M的TPPS4水溶液;移取200μL该TPPS4水溶液,加入500μL超纯水,再分别加入30μL Fe2+溶液和500μL的Tris-HCl缓冲溶液,得TPPS4-Fe2+探针储备液,向该TPPS4-Fe2+探针储备液中加入一定量的葡萄糖氧化酶,然后加入不同浓度的葡萄糖,观察到发生荧光强度的变化,可以猝灭荧光。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北师范大学,未经西北师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810604767.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top