[发明专利]一种核酸分子、蛋白质及其用途在审
申请号: | 201810551703.1 | 申请日: | 2018-05-31 |
公开(公告)号: | CN108715858A | 公开(公告)日: | 2018-10-30 |
发明(设计)人: | 昌华敏;昌鸣先;武小曼 | 申请(专利权)人: | 武汉鸣瑞科生物科技有限责任公司 |
主分类号: | C12N15/53 | 分类号: | C12N15/53;C12N9/06;C12N15/85;C12N5/10;A61K38/44;A61P31/14 |
代理公司: | 武汉知产时代知识产权代理有限公司 42238 | 代理人: | 郝明琴 |
地址: | 430000 湖北省武汉市洪山区野芷*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 核酸分子 蛋白质 体内 存活率 鱼体 复制 病毒 感染 | ||
1.一种核酸分子,其特征在于,包括:(a)具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列;或
(b)具有SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的可变体序列,且所述可变体序列与SEQ ID NO:1所示核苷酸序列具有至少80%的同源性;或
(c)在严格条件下能与(a)中限定的核苷酸序列杂交的核苷酸序列;或
(d)具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列;或
(e)具有SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的可变体序列,且所述可变体序列与SEQ ID NO:2所示核苷酸序列具有至少80%的同源性;或
(f)在严格条件下能与(d)中限定的核苷酸序列杂交的核苷酸序列;或
(g)编码具有SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的多肽的核苷酸序列;或
(h)编码氨基酸序列的核苷酸序列,且所述氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸后形成的多肽序列;或
(i)编码具有SEQ ID NO:4所示氨基酸序列的多肽的核苷酸序列;或
(j)编码氨基酸序列的核苷酸序列,且所述氨基酸序列为SEQ ID NO:4所示氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸后形成的多肽序列。
2.一种分离的蛋白质,其特征在于,包括:(a)具有SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的蛋白质;或
(b)具有SEQ ID NO:3所示氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸后形成的序列的蛋白质;或
(c)通过具有SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的核酸分子表达产生的蛋白质;或
(d)通过具有核苷酸序列的核酸分子表达产生的蛋白质,且所述核苷酸序列具有在严格条件下与SEQ ID NO:1所示核苷酸序列杂交的互补序列。
(e)具有SEQ ID NO:4所示氨基酸序列的蛋白质;或
(f)具有SEQ ID NO:4所示氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸后形成的序列的蛋白质;或
(g)通过具有SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的核酸分子表达产生的蛋白质;或
(h)通过具有核苷酸序列的核酸分子表达产生的蛋白质,且所述核苷酸序列具有在严格条件下与SEQ ID NO:2所示核苷酸序列杂交的互补序列。
3.一种重组蛋白,其特征在于,包括目的蛋白以及可插入所述目的蛋白的多肽载体,且所述目的蛋白为权利要求2中的分离的蛋白。
4.如权利要求3所述的重组蛋白,其特征在于,所述多肽载体为原核表达载体或真核表达载体。
5.一种多核苷酸,其特征在于,其用于编码如权利要求3或4所述的重组蛋白。
6.一种载体,其特征在于,包括如权利要求1所述的核酸分子或如权利要求5所述的多核苷酸。
7.如权利要求4所述的载体,其特征在于,所述载体包括质粒。
8.一种宿主细胞,其特征在于,包括如权利要求1所述的核酸分子和/或如权利要求6或7所述的载体。
9.如权利要求8所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞包括鱼类细胞。
10.一种药物组合物,其特征在于,包括如权利要求3所述的重组蛋白。
11.权利要求10所述的药物组合物在制备药物中的用途,所述药物用于抑制病毒感染。
12.如权利要求11所述的用途,其特征在于,所述病毒包括鲤春病毒血症病毒。
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