[发明专利]一种骨组织替换材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810543807.8 申请日: 2018-05-31
公开(公告)号: CN108578766B 公开(公告)日: 2019-12-27
发明(设计)人: 石小军;周凯;喻鹏;杨伟;杨鸣波 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: A61L27/12 分类号: A61L27/12;A61L27/08;A61L27/56;A61L27/58
代理公司: 51232 成都点睛专利代理事务所(普通合伙) 代理人: 刘文娟
地址: 610065 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 密胺 羟基磷灰石 海绵 骨组织替换材料 糖浆 制备 氧化石墨烯 替换材料 种骨 羟基磷灰石复合材料 多孔结构 负载纳米 烧结成型 壳聚糖 孔隙率 石墨烯 浸没 浆料 聚糖 填满 制法 种壳 还原 配制 挤压 取出
【权利要求书】:

1.一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法依次包括:配制纳米羟基磷灰石/壳聚糖浆料、制备负载纳米羟基磷灰石/壳聚糖浆料的密胺海绵、空气中烧结成型得多孔羟基磷灰石陶瓷、负载氧化石墨烯和氧化石墨烯的还原;其中,所述制备负载纳米羟基磷灰石/壳聚糖浆料的密胺海绵的方法为:将密胺海绵浸没在纳米羟基磷灰石/壳聚糖浆料中通过挤压密胺海绵将密胺海绵中的孔隙被浆料填满,然后取出进行真空干燥得负载纳米羟基磷灰石/壳聚糖的密胺海绵;其中,真空温度为40~80℃,真空度为60~90KPa。

2.根据权利要求1所述的一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,所述配制纳米羟基磷灰石/壳聚糖浆料的方法为:将纳米羟基磷灰石粉末在水溶液中分散均匀,后加入醋酸,然后边搅拌边加入壳聚糖粉末,再搅拌混匀得纳米羟基磷灰石/壳聚糖浆料;其中,纳米羟基磷灰石与壳聚糖的质量比为:纳米羟基磷灰石:壳聚糖=20~80:0.5~4。

3.根据权利要求2所述的一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,纳米羟基磷灰石与壳聚糖的质量比为:纳米羟基磷灰石:壳聚糖=60~80:0.5~4。

4.根据权利要求1或2所述的一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,所述负载氧化石墨烯的方法为:将多孔羟基磷灰石陶瓷浸没于氧化石墨烯的酒精溶液保持5~15min,然后取出烘干得负载氧化石墨烯的羟基磷灰石多孔陶瓷。

5.根据权利要求4所述的一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,所述负载氧化石墨烯的方法中,所述氧化石墨烯酒精溶液中氧化石墨烯的浓度为0.2wt%~0.5wt%。

6.根据权利要求2所述的一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,所述配制纳米羟基磷灰石/壳聚糖浆料的方法中,纳米羟基磷灰石粉末为水溶液质量的20%~80%;醋酸体积为水溶液体积的0.5%~3%;壳聚糖质量为水溶液质量的0.5%~4%。

7.根据权利要求6所述的一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,所述配制纳米羟基磷灰石/壳聚糖浆料的方法中,纳米羟基磷灰石粉末为水溶液质量的60%;醋酸体积为水溶液体积的2%;壳聚糖质量为水溶液质量的3%。

8.根据权利要求1或2所述的一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,所述密胺海绵空隙大小为100um~300um,并为通孔。

9.根据权利要求4所述的一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,所述密胺海绵空隙大小为100um~300um,并为通孔。

10.根据权利要求6所述的一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,所述密胺海绵空隙大小为100um~300um,并为通孔。

11.根据权利要求1所述的一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,所述烧结成型工艺为:先以5℃/min~15℃/min升温至330℃,保持1h后,再以5℃/min~15℃/min升温到1200~1350℃,保持2~4h后,自然降温到常温。

12.根据权利要求1所述的一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,所述氧化石墨烯的还原方法为:将负载氧化石墨烯的羟基磷灰石多孔陶瓷在惰性气体氛围中于900~1100℃进行热还原反应,冷却后得到骨组织替换材料。

13.根据权利要求12所述的一种骨组织替换材料的制备方法,其特征在于,所述氧化石墨烯的还原方法中,所述热还原工艺为:先以5℃/min~15℃/min升温到900~1100℃,然后自然降温到常温。

14.一种骨组织替换材料,其特征在于,所述骨组织替换材料由权利要求1~13任一项所述的方法制备得到。

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