[发明专利]一种AML1-ETO融合基因检测试剂盒

权利要求书

1.一种基因探针稳定剂，其特征在于，由以下组分组成：7.8 g/L柠檬酸钠、14.6g/LNaCl、110g/L 硫酸葡聚糖、体积百分比为72%去离子甲酰胺、3.8mmol/L Tris-HCl、0.5mmol/L EDTA、20mmol/L甜菜碱和体积百分比为0.1%的聚乙烯基吡咯烷酮；或者，由以下组分组成：

8 g/L柠檬酸钠、12g/L NaCl、90g/L 硫酸葡聚糖、体积百分比为45%去离子甲酰胺、3mmol/L Tris-HCl、0.8 mmol/L EDTA、15mmol/L甜菜碱和体积百分比为0.2%的聚乙烯基吡咯烷酮；或者，由以下组分组成：

10 g/L柠檬酸钠、5g/L NaCl、80g/L 硫酸葡聚糖、体积百分比为30%去离子甲酰胺、1mmol/L Tris-HCl、0.05mmol/L EDTA、30mmol/L甜菜碱和体积百分比为0.5%的聚乙烯基吡咯烷酮；或者，由以下组分组成：

2 g/L柠檬酸钠、7g/L NaCl、130g/L 硫酸葡聚糖、体积百分比为65%去离子甲酰胺、7mmol/L Tris-HCl、0.1mol/L EDTA、40mmol/L甜菜碱和体积百分比为0.5%的聚乙烯基吡咯烷酮。

2.根据权利要求1所述的基因探针稳定剂在制备基因检测试剂或试剂盒中的用途。

3.一种基因检测试剂盒，其特征在于，包含探针溶液，所述探针溶液包含权利要求1所述的基因探针稳定剂和基因探针。

4.一种AML1-ETO融合基因检测试剂盒，其特征在于，包含探针溶液，所述探针溶液包含以下组分：权利要求1所述的基因探针稳定剂、针对AML1基因断裂位点上下游基因序列的第一组探针和针对ETO基因断裂位点上下游基因序列的第二组探针。

5.根据权利要求4所述的AML1-ETO融合基因检测试剂盒，其特征在于，所述针对AML1基因断裂位点上下游基因序列的第一组探针和针对ETO基因断裂位点上下游基因序列的第二组探针为以人基因组DNA为模板，通过PCR扩增得到的扩增产物；两组探针均标记有荧光染料，同一组探针标记的荧光染料相同，不同组探针间标记的荧光染料不同；

针对所述第一组探针的扩增引物为：选自SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12、SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14、SEQ IDNO.15和SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17和SEQ ID NO.18、SEQ ID NO.19和SEQ ID NO.20中的至少一对，以及选自SEQ ID NO.21和SEQ ID NO.22、SEQ ID NO.23和SEQ ID NO.24、SEQ IDNO.25和SEQ ID NO.26、SEQ ID NO.27和SEQ ID NO.28、SEQ ID NO.29和SEQ ID NO.30、SEQID NO.31和SEQ ID NO.32、SEQ ID NO.33和SEQ ID NO.34、SEQ ID NO.35和SEQ ID NO.36、SEQ ID NO.37和SEQ ID NO.38、SEQ ID NO.39和SEQ ID NO.40中的至少一对；

针对所述第二组探针的扩增引物为：选自SEQ ID NO.41和SEQ ID NO.42、SEQ IDNO.43和SEQ ID NO.44、SEQ ID NO.45和SEQ ID NO.46、SEQ ID NO.47和SEQ ID NO.48、SEQID NO.49和SEQ ID NO.50、SEQ ID NO.51和SEQ ID NO.52、SEQ ID NO.53和SEQ ID NO.54、SEQ ID NO.55和SEQ ID NO.56、SEQ ID NO.57和SEQ ID NO.58、SEQ ID NO.59和SEQ IDNO.60中的至少一对，以及选自SEQ ID NO.61和SEQ ID NO.62、SEQ ID NO.63和SEQ IDNO.64、SEQ ID NO.65和SEQ ID NO.66、SEQ ID NO.67和SEQ ID NO.68、SEQ ID NO.69和SEQID NO.70、SEQ ID NO.71和SEQ ID NO.72、SEQ ID NO.73和SEQ ID NO.74、SEQ ID NO.75和SEQ ID NO.76、SEQ ID NO.77和SEQ ID NO.78、SEQ ID NO.79和SEQ ID NO.80中的至少一对。