[发明专利]利用红细胞DNA损伤信号预测血液病转归的方法及其应用

说明书

本发明公开一利用红细胞DNA损伤信号预测血液病转归的方法，包括以下步骤:S1:准备血样本：S2:准备对照组和实验组：S3：染色第二实验组以及重悬第二对照组：S4：处理染色实验组：S5：核酸染色；S6：流式方法检测所述检测实验组；以及S7：分析所述分析结果，通过快速判断早期受损的红细胞中的DNA损伤信号的方式预测血液病的转归情况，具有特异性强以及灵敏度高的优势。

技术领域

本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种利用红细胞DNA损伤信号预测血液病转归的方法及其应用，在临床医学上有着广泛的应用。

背景技术

血液病，又可称之为造血系统疾病，指的是原发于造血系统的疾病，或影响造血系统伴发血液异常改变的疾病，其中造血系统包括血液、骨髓单核、巨噬细胞系统和淋巴组织。概言之，凡是涉及到造血系统病理、生理，并以其为主要表现的疾病，都属于血液病的范畴。在临床上，血液病又可分为红细胞疾病、白细胞疾病、出血和血栓性疾病，具体来讲，常见的有白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少症、多发性骨髓瘤、淋巴瘤以及血友病等。然而，血液系统疾病的诱发因素极多又多半是难治性疾病。

以急性白血病为例，急性白血病(acute leukemia，AL)是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖，蓄积于骨髓并抑制正常造血，广泛浸润肝、脾、淋巴结等髓外脏器。表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。根据受累的细胞类型，AL通常可以分为急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblasticleukemia，ALL)和急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia，AML)两大类。我国AML的发病率约为1.62/10万，而ALL则约为0.69/10万。成人以AML多见，儿童以ALL多见。急性白血病若不经特殊治疗，平均生存期仅3个月左右，短者甚至在诊断数天后即死亡。

目前针对急性白血病的诊断就是尽可能多地消灭白血病细胞群体和控制白血病细胞的大量增生，解除因白血病浸润而引起的各种临床表现，以期获得完全缓解，随着医疗水平的进步，急性白血病的诊断治疗方法也日益发展完善，而针对急性白血病的诊断和危险分层主要依据细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子学分型的检测结果来确定，但由于检测费用昂贵，不少患者只进行简单的形态学检查，这对于患者诊疗和远期预后的改善是不利的。当然目前市面上还有通过酶反应速率法、反射免疫法检测乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)及血清铁蛋白(serum ferritin,SF)水平预测急性白血病患者病情发展及预后的方法以及通过RT-PCR方法监测血细胞磷酸酶(SHP-1)基因和原癌基因c-kit的表达来作为白血病转归的指标，但是这些转化预测方法的特异性差，灵敏度低，步骤繁琐，检测周期长，依旧无法很好地被适用于临床的治疗和诊断。

发明内容

本发明的目的在于提供一利用红细胞DNA损伤信号预测血液病转归的方法及其应用，通过快速判断早期受损的红细胞中的DNA损伤信号的方式预测血液病的转归情况，具有特异性强以及灵敏度高的优势。

本发明的目的在于提供一利用红细胞DNA损伤信号预测血液病转归的方法及其应用，通过筛选特定红细胞并进行特定红细胞损伤信号检测的方式，预测血液病的转归，具有步骤方法简单，检测周期短的优势。

本发明的目的在于提供一利用红细胞DNA损伤信号预测血液病转归的方法及其应用，检测血样本取自患者的外周血，检测过程对患者伤害小，且可实现微量检测，以在提高检测效率的同时减少病患的痛苦。

本发明的目的在于提供一利用红细胞DNA损伤信号预测血液病转归的方法及其应用，该方法特别适用于急性白血病的转归预测，在临床上有着广泛的应用。

为了实现以上任一发明目的，本发明提供一利用红细胞DNA损伤信号预测血液病转归的方法，包括以下步骤: