[发明专利]一种纳米晶的制备方法在审
| 申请号： | 201810484997.0 | 申请日： | 2018-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN108484377A | 公开（公告）日： | 2018-09-04 |
| 发明（设计）人： | 程桂平 | 申请（专利权）人： | 程桂平 |
| 主分类号： | C07C45/64 | 分类号： | C07C45/64;C07C45/78;C07C45/79;C07C49/24 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100301 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米晶 氯亚铂酸钾 高压反应 氯化铜 十八胺 制备 合成 | ||
一种纳米晶的合成方法,包括:步骤1：向25mL高压反应瓶中加入10mg氯亚铂酸钾，6.6mg，0.1mg氯化铜和4.04g十八胺。
技术领域
本发明涉及一种纳米晶的制备方法。
背景技术
现有技术中的纳米晶的制备方法流程复杂，精度差，不环保。
发明内容
一种纳米晶的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中，在1atmCO气氛下，升温至160°C，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15mL乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5:向10mL耐压瓶中分别加入10mg乙酰丙酮铂,0.11mg六氯铂酸钠,0.1mg步骤4制得的中间产物,2mg六羰基钼和6mg乙酰丙酮镍;
步骤6:随后用移液器向瓶中加入3mL油胺;
步骤7:将烧瓶转移至高温油浴中；
步骤8:在5atmH2气氛下，150°C反应5小时;
步骤9:冷却后将产物转移至离心管中，用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离2-3次，制得纳米晶。
本发明的纳米晶能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。
发明点在于：1）完整的反应过程；2）所用的材料；3）具体组分。
具体实施方式
实施例1
一种纳米晶的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中，在1atmCO气氛下，升温至160°C，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15mL乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5:向10mL耐压瓶中分别加入10mg乙酰丙酮铂,0.11mg六氯铂酸钠,0.1mg步骤4制得的中间产物,2mg六羰基钼和6mg乙酰丙酮镍;
步骤6:随后用移液器向瓶中加入3mL油胺;
步骤7:将烧瓶转移至高温油浴中；
步骤8:在5atmH2气氛下，150°C反应5小时;
步骤9:冷却后将产物转移至离心管中，用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离2-3次，制得纳米晶。
本发明的纳米晶能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。
实施例2
一种纳米晶的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1mL乙二醇于上述反应瓶中，在1atmCO气氛下，升温至160°C，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15mL乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
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