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[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN201910197041.7有效
发明人：王昭文;潘丽娟;王慧;闫江梅;张磊;翟康 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯亚铂酸钾的制备方法，包括：一、将海绵铂用王水溶解赶硝，制备氯铂酸溶液；二、将氯铂酸溶液滴加至氯化钾溶液中反应；三、氯化钾溶液洗涤，乙醇润洗，干燥后得到氯铂酸钾；四、将去离子水和氯铂酸钾混合均匀形成悬浊液，依次滴加盐酸羟胺溶液和氢氧化钾溶液，待反应结束后趁热过滤除去铂黑，得到氯亚铂酸钾溶液；五、将氯亚铂酸钾溶液旋转蒸发后冷却过滤，真空干燥，得到氯亚铂酸钾固体。本发明用盐酸羟胺作为还原剂还原氯铂酸钾，并用氢氧化钾中和体系中过量的酸，实现了氯铂酸钾彻底被还原为氯亚铂酸钾，从而制备高纯度氯亚铂酸钾，制备的氯亚铂酸钾的质量纯度≥99.5％，氯铂酸钾残留≤0.04％，
一种氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]一种采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法-CN202211371155.7在审
发明人：王庆琨;卓润生;张静;王刚;陶湘蒙;刘新生;姬宇 -专利权人：润和科华催化剂（上海）有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明涉及氯亚铂酸钾制备的技术领域，具体而言，涉及一种采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法。其包括如下步骤：预处理；还原；制备氯亚铂酸钾溶液；制备氯亚铂酸钾固体。本发明的目的在于提供一种采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法，此方法采用含铂废料为原料，产品生产的周期短，成本更低，且可以有效避免现有的方法存在副产物的问题。
一种采用废料直接制备氯亚铂酸钾方法

[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN200810097803.8有效
发明人：李永军;武浚;刘会基;李勇智;马正明;张玉祥;敬春梅;王红梅;黄良标;马天飞 -专利权人：金川集团有限公司
申请日： 2008-05-15 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：一种氯亚铂酸钾的制备方法，涉及一种医药中间体氯亚铂酸钾的制备方法。其特征在于其制备过程是将采用以海绵铂为原料制备氯铂酸溶液与氯化钾溶液反应制备氯铂酸钾，再以盐酸肼为还原剂还原氯铂酸钾制备医药中间体的氯亚铂酸钾。本发明的方法产品经全元素分析，铂含量为46.9±0.2％，钾含量19.0±0.2％。金属杂质总含量不大于0.08％。
一种氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]一种氯亚铂酸钾和氯铂酸钾的联合制备方法-CN201210297308.8有效
发明人：郝承志 -专利权人：天津市风船化学试剂科技有限公司
申请日： 2012-08-21 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯亚铂酸钾和氯铂酸钾的联合制备方法，步骤为：以金属铂为原料，用王水溶解完全后，加盐酸驱除氮化合物，得到氯铂酸溶液，用氢氧化钾溶液中和氯铂酸溶液至pH值为5.5～7.5，加入草酸钾还原后得氯亚铂酸钾分离出结晶，余下的母液中加入过氧化氢得到氯铂酸钾。本发明一次投料可制得两种产品，工艺简单，流程短，不产生含铂母液，铂利用率高，产品质量好。本发明制得的氯亚铂酸钾和氯铂酸钾主要用于催化剂制造、化学分析以及含铂络合物和含铂有机金属化合物制备等，广泛用于军工、电子、医药等行业。
一种氯亚铂酸钾氯铂酸钾联合制备方法

[发明专利]一种高活性氯亚铂酸钾的制备方法-CN201811400489.6有效
发明人：李岩松;王大维;王蓓;王萍 -专利权人：沈阳有色金属研究院有限公司
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高活性氯亚铂酸钾的制备方法，属于属于贵金属冶金领域。针对现有氯亚铂酸钾制备方法存在的问题，开发简单、高效、并且氯亚铂酸钾产品纯度高、铂含量高的新方法，通过全新还原剂盐酸肼+单盐酸肼+草酸钾的选择，改善传统生产工艺的不足，缩短制备周期的同时提高氯亚铂酸钾中铂含量采用本发明的方法制备产品，可大幅减少反应过程中沉淀析出，且产品铂含量提升至47.2%以上，产品纯度可达99.5%以上。
一种活性氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]一种超声波法制备三氯一氨合铂酸钾的方法-CN202011255356.1有效
发明人：王大维;李岩松;徐飞飞;王萍;王蓓 -专利权人：沈阳有色金属研究院有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明属于贵金属冶金领域，具体涉及一种超声波法制备三氯一氨合铂酸钾的方法。所述三氯一氨合铂酸钾的制备方法，包括以下步骤：将氯亚铂酸钾球磨，用适量HCl浸泡，过滤，将预处理氯亚铂酸钾溶于水中备用；将得到的氯亚铂酸钾水溶液，置于超声场中震荡，震荡期间加热，加入醋酸铵水溶液，将体系温度升高，继续震荡20~30 min；过滤得直收三氯一氨合铂酸钾，将滤液备用；滤液中加入Pt(NH3)4Cl，生成[Pt(NH3)4][PtCl4]沉淀，过滤，干燥；干燥后与氯亚铂酸钾混合本发明提供的制备方法将氯铂酸钾粒径细化、酸化预处理，将整个反应体系置于超声场中合成，提高了三氯一氨合铂酸钾直收率、总产率和含量，适合工业化生产。
一种超声波法制备三氯一氨合铂酸钾方法

[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN201310199629.9有效
发明人：张蕾;吴玉秀;唐应吉;王振宇;祈敏;杨凯宁;赵国静 -专利权人：陕西煤业化工技术开发中心有限责任公司
申请日： 2013-05-24 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯亚铂酸钾的制备方法，其步骤主要包括：王水溶解铂，赶硝，赶酸后，加入氯化钾，过滤，得到氯铂酸钾沉淀；加入还原剂溶液，然后采用20-25kHz，200mW/cm2余弦态超声和35-40kHz，200mW/cm2变频超声波共同处理，并且伴随不间断搅拌，得到氯亚铂酸钾溶液。本发明所述的制备方法利用特定的超声空化作用来促进甲酸钾还原氯铂酸钾的反应过程，缩短了反应时间，使反应更加充分，提高了氯亚铂酸钾的产率。
一种氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN201110218256.6无效
发明人：苏曼;尚林峰;孙庆伟 -专利权人：山东铂源化学有限公司
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯亚铂酸钾的制备方法，包括下述步骤：①将海绵铂和王水置入反应器中，加热到至100℃反应，制取氯铂酸溶液；②取10%草酸水溶液加入到步骤①中的氯铂酸溶液中，还原生成氯亚铂酸溶液；③取氯化钾饱和水溶液加入到步骤②中的氯亚铂酸溶液中，生成氯亚铂酸钾；步骤②中的反应温度为50℃-60℃；步骤②中的反应温度为50℃-60℃；上述各步骤的反应均在同一反应器中进行，其中铂∶王水∶草酸：氯化钾的重量比为1∶8-10∶0.64用本发明方法制备的氯亚铂酸钾的成本低，污染低，操作简单。
一种氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]一种三氯氨铂酸钾的制备方法及其在制备顺式-氨-水-铂配合物中的应用-CN202111443268.9有效
发明人：刘其星;王应飞;孙明能;谢丽娇;曾艳;丛艳伟;陈红娟;鲍长俊;郭明里 -专利权人：昆明贵研药业有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氯氨铂酸钾的制备方法及其在制备顺式‑氨‑水‑铂配合物中的应用，三氯氨铂酸钾的制备方法：以顺铂、氨水和氯亚铂酸钾为原料，先将顺铂、铂、浓盐酸混合后回流制得三氯氨铂酸；再将顺铂与氨水反应制得氯化四氨铂；将三氯氨铂酸与氯化四氨铂反应得到的固体再与氯亚铂酸钾反应，经过滤、浓缩，即得三氯氨铂酸钾。在制备顺式‑氨‑水类铂配合物的中的应用包括：三氯氨铂酸钾与硝酸银水解后，滤除氯化银沉淀，滤液与相应的羧酸盐反应，直接析出沉淀或经浓缩得到的沉淀即为对应羧酸的顺式‑氨‑水铂配合物；本发明的三氯氨铂酸钾的制备方法
一种三氯氨铂酸钾制备方法及其顺式配合中的应用

[发明专利]一种三氯氨络铂酸钾的合成方法-CN202110493589.3有效
发明人：杨辅龙;苏阿敏;李正国;陈永雄;陈嶷韬 -专利权人：内江洛伯尔材料科技有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明为解决现有技术中三氯氨络铂酸钾的合成难度大、成本高的问题，公开一种三氯氨络铂酸钾的合成方法，以氯亚铂酸或氯亚铂酸盐以及氯化铵、碱金属氯化物以及碳酸盐为原料，调节体系pH值，制得三氯氨络合铂酸溶液，再由三氯氨络合铂酸与氯化钾制得三氯氨络铂酸钾。本发明提供一种三氯氨络铂酸钾的合成方法，所需原料简单易得，成本低，合成条件温和，三氯氨络铂酸钾产率78%以上，可作为中间体用于合成甲啶铂和赛特铂等抗癌药，适合工业化生产。
一种三氯氨络铂酸钾合成方法

[发明专利]一种抗肿瘤药物卡铂的制备方法-CN201410029839.8无效
发明人：张伟中;张爱平;王权勇;吴玉娟;仝泽彬;蔡志香;尹中船;黄武 -专利权人：上海金和生物技术有限公司
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤药物卡铂的制备方法，是以四氯亚铂酸钾为初始原料，四氯亚铂酸钾与碘化钾反应生成四碘亚铂酸钾，四碘亚铂酸钾与自制氨水反应制得顺式-二碘二胺合铂，顺式-二碘二胺合铂与硝酸亚铜反应得到铂的硝酸盐中间体，所得中间体与环丁二羧酸钠反应制得卡铂，四氯亚铂酸钾∶碘化钾∶硝酸亚铜∶环丁二羧酸钠的质量比为3∶(5.4～5.6)∶(1.55～1.6)∶2.06。采用本发明制备方法所得卡铂的收率高达95%以上，产品纯度高达99.9%，重金属离子极低，降低了产品的毒副作用，杂质控制良好，总杂质≤0.1%，最大单个杂质≤0.04%；本发明提供了一种新的抗肿瘤药物卡铂的制备方法
一种肿瘤药物制备方法

[发明专利]一种顺-二氯二(二乙基硫醚)铂(Ⅱ)的制备方法-CN202111620757.7在审
发明人：谭桂明;丁顺民;李健;叶文波;王强;刘强;王全;欧阳旭频;颜献东 -专利权人：江西贝特利新材料有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种顺‑二氯二(二乙基硫醚)铂(Ⅱ)的制备方法，包括以下步骤：(1)将铂片用王水溶解，经浓缩赶硝后用水稀释，得到氯铂酸溶液；(2)将得到的氯铂酸溶液滴加至氯化钾溶液制得氯铂酸钾悬浊液；(3)往氯铂酸钾悬浊液中滴加还原剂的水溶液，得到氯亚铂酸钾溶液；(4)往氯亚铂酸钾溶液中加入二乙硫醚，得到顺‑二氯二(二乙基硫醚)铂(Ⅱ)粗产品；(5)加入溶剂进行萃取，静置分液得到有机相，将有机相中的溶剂除去，真空干燥得到顺‑二氯二(二乙基硫醚)铂(Ⅱ)。本发明以铂片为原料，极大的降低了原料成本与时间成本，有利于产业化生产，而且得到的产品纯度高、收率高，有效解决现有制备方法成本高的技术问题。
一种二氯二乙基制备方法

[发明专利]一种制备双碳酸氢根四氨合铂的方法-CN201610044357.9有效
发明人：叶青松;刘伟平;余娟;常桥稳;姜婧;晏彩先;李杰 -专利权人：昆明贵金属研究所
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备双碳酸氢根四氨合铂的方法，具体步骤为(1)将氯亚铂酸钾或者氯亚铂酸铵加适量去离子水，搅拌并加热至沸，再将浓氨水溶液缓慢加入到上述铂盐溶液中；(2)将上述无色溶液，加入碳酸氢铵或者碳酸氢钾，得双碳酸氢根四氨合铂粗产物；(3)将粗产物加适量去离子水，搅拌，加入硝酸溶液，加热至沸，冷却，加入碳酸氢铵或者碳酸氢钾，搅拌，析出沉淀，得白色双碳酸氢根四氨合铂。该方法中氯亚铂酸钾或者氯亚铂酸铵不需要通过马格鲁氏盐的步骤而直接转化为二氯四氨合铂，可以节约大量时间成本；同时，该方法可以有效地将双碳酸氢根四氨合铂中氯离子含量控制在100ppm以内。
一种制备碳酸氢根四氨合铂方法

[发明专利]一种二亚硝基二氨铂的制备方法-CN201110157620.2无效
发明人：蔡万煜 -专利权人：陕西瑞科新材料股份有限公司
申请日： 2011-06-13 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种无氰电镀镀铂过程中使用的贵金属化合物二亚硝基二氨铂[Pt(NH3)2(NO2)2]的制备方法，采用金属铂为原料，与王水反应制备氯铂酸，盐酸肼为还原剂还原氯铂酸为氯亚铂酸，利用一锅煮的方法制制备二氯四氨铂，接着与过量的亚硝酸钠反应得到二亚硝基二氨铂。本发明精确地将氯铂酸还原为氯亚铂酸，然后一锅煮方法制备出二氯四氨铂，进一步与亚硝酸钠反应制备P盐，有效解决了传统制备方法中P盐钾离子含量过大的问题。采用本发明制备的P盐元素分析与理论值基本一致，不含钾离子，且钠离子与氯离子含量均低于50PPM。
一种硝基二氨铂制备方法

[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN201410412602.8有效
发明人：苏曼;尚林峰;张立波 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯亚铂酸钾的制备方法。该方法是以在合成铂配合物的过程中常产生的废料四氨基铂合四氯化铂为原料，在浓盐酸中加热回流反应，过滤后得到的滤液与氯化钾反应生成氯亚铂酸钾。本发明的方法提高了铂的利用率，不仅降低了生产成本，而且减少了环境污染。
一种氯亚铂酸钾制备方法

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