[发明专利]一种聚氨酯防腐耐磨涂料及其制备方法在审
| 申请号: | 201810378896.5 | 申请日: | 2018-04-25 |
| 公开(公告)号: | CN108456484A | 公开(公告)日: | 2018-08-28 |
| 发明(设计)人: | 朱立芳 | 申请(专利权)人: | 安徽大松树脂有限公司 |
| 主分类号: | C09D175/08 | 分类号: | C09D175/08;C09D175/06;C09D5/08;C09D5/14;C09D5/18;C09D7/65;C09D7/61;C09D7/63;C08G18/75;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/12 |
| 代理公司: | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙) 34119 | 代理人: | 杨霞 |
| 地址: | 246501 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 耐磨涂料 丙二醇 聚氨酯 聚醚 防腐 聚己二酸乙二醇酯二醇 邻苯二甲酸二环己酯 异佛尔酮二异氰酸酯 气相二氧化硅 三羟甲基丙烷 盐雾腐蚀性能 高岭土 改性有机硅 三乙烯二胺 乙基纤维素 耐磨性 成膜助剂 防腐涂料 附着力强 力学性能 氯异丙基 氢氧化铝 防老剂 光泽度 抗菌性 磷酸酯 耐冲击 耐酸碱 消泡剂 重量份 钛白粉 基材 | ||
本发明公开了一种聚氨酯防腐耐磨涂料及其制备方法,涉及防腐涂料技术领域,其原料包括以下重量份的原料:聚己二酸乙二醇酯二醇34‑43份、聚醚N210 80‑100份、聚醚N330 17‑24份、异佛尔酮二异氰酸酯60‑80份、三乙烯二胺0.5‑2份、2‑甲基‑1,3‑丙二醇5‑10份,三羟甲基丙烷1‑2份、改性有机硅4‑10份、气相二氧化硅4‑7份、高岭土10‑17份、钛白粉25‑35份、乙基纤维素0.5‑2份、丙二醇3‑7份、氢氧化铝0.2‑1份、三(2‑氯异丙基)磷酸酯0.5‑2份、邻苯二甲酸二环己酯1‑3份、消泡剂0.5‑2份、防老剂0.5‑2份、成膜助剂4‑8份。本发明制备的耐酸碱、盐雾腐蚀性能优异,且耐磨性、抗菌性好,与基材之间的附着力强,耐冲击、光泽度好,具有较好的力学性能。
技术领域
本发明涉及防腐涂料技术领域,尤其涉及一种聚氨酯防腐耐磨涂料及其制备方法。
背景技术
据统计,全世界每年因腐蚀造成的经济损失约在10000亿美元,是地震、火灾、风灾造成损失的总和,涂防腐耐磨涂料是最有效、最经济、应用最普遍的防腐方法,已受到国内外广泛的关注,防腐耐磨涂料在一般条件下可对金属等起到防腐蚀的作用,延长有色金属的使用寿命,防腐功能在于涂层的屏蔽作用、电阻效应、湿附着力、化学钝化和阴极保护作用,目前国内外虽已研制出多种防腐耐磨涂料,但仍满足不了需求。此外,某些领域中还要求金属管道表面及内部具有一定的抗菌效果,现有涂料中一般是通过直接添加抗菌防霉剂到聚合物体系中,通过抗菌防霉剂的渗出达到抗菌效果,抗菌性能不稳定,限制了防腐涂料的应用领域。因此,如何制备一种防腐和防锈性能优异,且耐磨、抗菌性能好的涂料是目前现有技术解解决的问题。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种聚氨酯防腐耐磨涂料及其制备方法,该涂料具有优异的耐磨、防腐、抗菌性能,提高金属的使用寿命及应用领域。
本发明提出的一种聚氨酯防腐耐磨涂料,其原料包括以下重量份的原料:聚己二酸乙二醇酯二醇34-43份、聚醚N210 80-100份、聚醚N330 17-24份、异佛尔酮二异氰酸酯60-80份、三乙烯二胺0.5-2份、2-甲基-1,3-丙二醇5-10份,三羟甲基丙烷1-2份、改性有机硅4-10份、气相二氧化硅4-7份、高岭土10-17份、钛白粉25-35份、乙基纤维素0.5-2份、丙二醇3-7份、氢氧化铝0.2-1份、三(2-氯异丙基)磷酸酯0.5-2份、邻苯二甲酸二环己酯1-3份、消泡剂0.5-2份、防老剂0.5-2份、成膜助剂4-8份。
优选地,改性有机硅的制备方法如下:将氧化石墨烯加入到四氢呋喃中,超声分散,加入乙二胺和二环己基碳酰亚胺,超声混合,升温,回流反应,待反应结束后洗涤,离心,得物料a,将物料a加入到蒸馏水中,超声分散,然后加入L-精氨酸、EDC和NHS,调节至酸性,升温反应,反应结束后用碱中和,干燥,得物料b,将物料b加入到乙醇水溶液中,超声分散,再加入硅烷偶联剂的无水乙醇溶液,超声分散,在氮气保护下升温反应,抽滤,洗涤,干燥,即得。
优选地,改性有机硅的制备方法如下:将1.2-1.8份氧化石墨烯加入到400-500份四氢呋喃中,超声处理1-2h,得到氧化石墨烯悬浮液,向其中加入70-80份乙二胺和12-16份二环己基碳酰亚胺,超声5-10min,升温至120-130℃回流反应24-30h,用乙醇洗涤,离心,得物料a,将物料a加入到400-500份蒸馏水中,超声分散20-40min,然后加入0.5-0.8份L-精氨酸,再加入7-8份EDC和4-5份NHS,用浓盐酸调节pH至5,升温至35-40℃反应7-10h,然后用碱调节pH至8-8.5,洗涤,离心,浓缩,冷冻干燥,得物料b,将物料b加入到400-500份去离子水和400-500份乙醇的混合液中,超声分散30-60min,再将120-150份含有4.5-6份硅烷偶联剂的无水乙醇在搅拌下缓慢滴入,在氮气保护下于60-70℃下反应10-15h,抽滤,洗涤,干燥,即得。
优选地,所述硅烷偶联剂为KH-550。
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