[发明专利]一种可用于药物缓释的二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶的制备

权利要求书

1.一种用于药物缓释的二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶的制备方法，其特征在于：步骤如下：

a、制备二氧化硅纳米粒子：将17mL无水乙醇和23mL去离子水混合，再加入适量正硅酸乙酯、十六烷基三甲基溴化铵，混合均匀后加入氨水；室温25℃下搅拌，反应3小时后，离心分离收集产品，在空气中200℃下煅烧6小时，再600℃煅烧6小时后即得二氧化硅纳米粒子；

b、制备二氧化硅/聚吡咯纳米粒子：将步骤a制备的二氧化硅纳米粒子加入到吡咯单体中，超声振荡使混合均匀；随后加入80μL过硫酸铵、适量的过氧化氢，反应一段时间后，离心分离并洗涤产品，在60℃下恒温干燥后即得二氧化硅/聚吡咯纳米粒子；

c、制备二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶：将步骤b制备的二氧化硅/聚吡咯纳米粒子加入到10mL丙烯酰胺溶液中，随后加入适量丙烯酸、3mL 2mol/L的氢氧化钠溶液、0.0012g N-N’-亚甲基双丙烯酰胺和适量的五氟尿嘧啶，超声使混合均匀；通入氮气10分钟后加入10μL四甲基乙二胺和0.0586g过硫酸铵，置于恒温水浴中反应形成载药复合凝胶；洗涤除去未反应的单体后，冷冻干燥后即得二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶。

2.根据权利要求1所述一种用于药物缓释的二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶的制备方法，其特征是：所述步骤a中正硅酸乙酯用量为0～0.5mL，十六烷基三甲基溴化铵用量为0～0.1g，氨水用量为0～0.5mL，上述三种物质的用量均不为0。

3.根据权利要求1所述一种用于药物缓释的二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶的制备方法，其特征是：所述步骤b中过硫酸铵浓度为0～0.01g/mL，且过硫酸铵浓度不为0，过氧化氢用量为10～20mL，反应时间为6～12小时。

4.根据权利要求1所述一种用于药物缓释的二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶的制备方法，其特征是：所述步骤c中丙烯酰胺浓度为0～3mol/L，且丙烯酰胺浓度不为0，丙烯酸用量为0～0.5mL，五氟尿嘧啶用量为0～20mg，上述两种物质的用量均不为0，恒温水浴锅温度为30～60℃，反应时间为6～12小时；二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶负载的药物五氟尿嘧啶也可以为水杨酸、紫杉醇、喜树碱、阿霉素、阿司匹林或布洛芬所替代。

5.根据权利要求1所述一种用于药物缓释的二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶的制备方法，其特征是：制备的二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶可应用于近红外光刺激条件下的释药。

6.根据权利要求1所述一种用于药物缓释的二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶的制备方法，其特征是：制备的二氧化硅/聚吡咯/聚(丙烯酰胺-丙烯酸)载药复合凝胶可应用于磷酸盐缓冲溶液的pH分别为1.2，5.8和7.4条件下的释药。