[发明专利]检测人BCR-ABL融合基因的试剂盒及其使用方法在审
| 申请号： | 201810311918.6 | 申请日： | 2018-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN110358825A | 公开（公告）日： | 2019-10-22 |
| 发明（设计）人： | 谢立群;陈嘉铮;李云航;陶慧卿 | 申请（专利权）人： | 苏州云泰生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙) 11390 | 代理人： | 胡剑辉 |
| 地址： | 江苏省苏州市相城*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 试剂盒 融合基因 核酸扩增试剂 逆转录 申请 一步法检测 表达水平 高灵敏度 混合酶液 技术优势 检测领域 荧光PCR 一步法 种检测 检测 内参 样本 | ||
1.一种检测人BCR-ABL融合基因的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括核酸扩增试剂，所述核酸扩增试剂包括BCR-ABL PCR反应液、内参PCR反应液和混合酶液；
其中，所述BCR-ABL PCR反应液、所述内参PCR反应液和所述混合酶液分别包括以下组分：
组分 组分中的主要成分 BCR-ABL PCR反应液 用于检测BCR-ABL融合基因的引物和探针 内参PCR反应液 用于检测内参基因的引物和探针 混合酶液 Taq酶、UNG酶、RT酶和Rnasin
其中，所述用于检测BCR-ABL融合基因的引物和探针为：含有由SEQ ID NO:1所示的上游引物；由SEQ ID NO:2所示的下游引物；由SEQ ID NO:3所示的探针，所述探针的两端标记有荧光基团；
所述内参PCR反应液用于控制检测的有效性，所述用于检测内参基因的引物和探针为：含有由SEQ ID NO:4所示的上游引物；由SEQ ID NO:5所示的下游引物；由SEQ ID NO:6所示的探针，所述探针的两端标记有荧光基团。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，SEQ ID NO:3所示核苷酸序列的5’端标记有FAM、3’端标记有TAMRA；SEQ ID NO:6所示核苷酸序列的5’端标记有FAM、3’端标记有TAMRA。
3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述核酸扩增试剂中还包括以下组分：
4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述核酸扩增试剂中还包括以下组分：
组分 组分中的主要成分 对照酶液 Taq酶和UNG酶。
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