[发明专利]LINC01356作为分子标志物在胃癌中的应用有效
申请号: | 201810268764.7 | 申请日: | 2018-03-29 |
公开(公告)号: | CN108220446B | 公开(公告)日: | 2020-06-30 |
发明(设计)人: | 马翠;任静;石小峰 | 申请(专利权)人: | 青岛泱深生物医药有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;A61K45/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人: | 孟祥斌 |
地址: | 266000 山东省青岛市崂山区科苑纬*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | linc01356 作为 分子 标志 胃癌 中的 应用 | ||
本发明公开了LINC01356作为分子标志物在胃癌中的应用,本发明公开了检测LINC01356表达水平的试剂以及包含所述试剂的芯片、试剂盒;本发明还公开了LINC01356在制备诊断胃癌的产品以及治疗胃癌的药物中的应用;本发明同时公开了一种筛选治疗胃癌的药物的方法。
技术领域
本发明属于生物医药领域,涉及LINC01356作为分子标志物在胃癌中的应用。
背景技术
胃癌(Gastric Carcinoma)是一种常见消化道恶性肿瘤,具有高发病率及死亡率的特点。在世界范围内的恶性肿瘤中,胃癌发病率排名是居于第5位,而致死率则位居第3位,而我国属于胃癌高发的国家。虽然近年来临床上消化道内镜设备不断发展,诊疗技术也在不断提高,许多胃癌患者能被及时的发现,接受规范的治疗。对于早期的胃癌患者,可以及时进行根治性手术切除治疗,而且统计显示早期患者的手术后5年的临床生存率可达90%(Piazuelo Gorrea P Gastric cancer:overview[J].Colomb Med C Cali),201344(3):192-201.)。然而很多胃癌患者在早期临床症状不明显,并且我国存在部分地区胃镜常规检查普及率不足等原因,在就诊时约有80%的胃癌患者已到晚期,失去了手术机会,并且近年来胃癌年轻化的趋势也不容忽视。而对于非早期的胃癌而言,治疗方法却比较局限,手术治疗的患者的总体生存率仅仅有20%左右:放化疗常用于术前或术后的辅助性治疗,并不能显著提高患者的生存期;而单克隆抗体药物及基因治疗方法等目前尚未成为临床上主导性的治疗方法。因此,除了提高临床早期胃癌诊断,研究胃癌发生和转移的机制,探讨新的干预措施,提高诊疗效果,对于增加患者的存活率,改善患者的生活质量等方面均具有重大的意义。
随着对传统的蛋白编码基因的深入研究以及基因筛查技术的不断发展,发现在人类基因组中仅有5%的RNA是具有蛋白编码功能的,非编码区则占据了95%,其中的大部分可以被转录成长链和短链的非编码RNA。这种现象使得长期以来被认为不具有蛋白编码功能的基因组是无功能的“垃圾序列”的传统观念受到挑战。非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)是指只有极低的编码能力甚至不具有编码能力的RNA,包括snoRNA,rRNA,snRNA,tRNA,microRNA及lncRNA等,其中microRNA和lncRNA是近年被作为热点问题来研究(LingH,Fabbri M,Calin GA.MicroRNAs and other non-coding RNAs as targets foranticancer drug development.Nat Rev Drug Discov 2013;12:847-865)。长链非编码DNA C(long non-coding RNA,1ncRNA)是指一类RNA分子,其长度大于200nt,不具备编码蛋白功能,却在一些复杂的生物学过程中表现出其特有的功效,在对基因的转录和翻译过程中发挥重要作用以及对担保活动的调控作用等等,而1ncRNA的变异和调节能够导致多种疾病的发生,甚至罹患肿瘤等。近年来,研究表明在肿瘤中lncRNA的异常表达参与了肿瘤的形成及进展,这些异常表达的lncRNA可以作为恶性肿瘤的早期诊断或预后评估的潜在分子标志物(CN 201710127268.5/CN 201710112636.9/CN 201710522694.9)。
目前lncRNA在胃癌中的研究尚停留在起步阶段,探索和发现新的lncRNA及其具体调控机制,可以为胃癌的发病机制研究提供新的理论依据,以及临床上胃癌的诊断和治疗提供新的手段。
发明内容
为了弥补现有技术的不足,本发明的目的之一,在于提供一种与胃癌发生发展相关的lncRNA,从而为胃癌的诊断和治疗提供分子靶标,实现患者的个性化诊断和治疗。
本发明的目的之二,在于提供一种筛选治疗胃癌的药物的方法。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明的第一方面提供了一种试剂,所述试剂能够检测LINC01356基因的水平。
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