[发明专利]一种芳香助焊剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810200065.9 申请日: 2018-03-12
公开(公告)号: CN108465983A 公开(公告)日: 2018-08-31
发明(设计)人: 李丹丹 申请(专利权)人: 合肥同佑电子科技有限公司
主分类号: B23K35/363 分类号: B23K35/363
代理公司: 合肥道正企智知识产权代理有限公司 34130 代理人: 闫艳艳
地址: 230000 安徽省合肥市经济技术开发区*** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 助焊剂 合成树脂 方解石粉末 焊后残留物 脱氢松香酸 无水碳酸钠 松香 绝缘电阻 邻苯二酚 三乙醇胺 无铅焊接 成膜剂 丁二酸 固含量 硅铁粉 聚乳酸 抗氧剂 免清洗 乳化剂 重量份 改性 制备 配方
【权利要求书】:

1.一种芳香助焊剂,其特征在于,包括如下重量份的原料:松香20~40份、合成树脂35~50份、邻苯二酚5~9份、无水碳酸钠1~2份、改性方解石粉末8~13份、聚乳酸4~6份、三乙醇胺2~5份、丁二酸5~9份、甲基脱氢松香酸3~7份、硅铁粉2~5份、成膜剂1~3份、乳化剂2~3份、抗氧剂1~2份。

2.根据权利要求1所述的芳香助焊剂,其特征在于,包括如下重量份的原料:松香25~35份、合成树脂38~42份、邻苯二酚6~8份、无水碳酸钠1.3~1.7份、改性方解石粉末9~11份、聚乳酸4.5~5.3份、三乙醇胺3~4份、丁二酸6~8份、甲基脱氢松香酸4~6份、硅铁粉3~4份、成膜剂1.7~2.6份、乳化剂2.2~2.8份、抗氧剂1.3~1.9份。

3.根据权利要求1所述的芳香助焊剂,其特征在于,包括如下重量份的原料:松香30份、合成树脂40份、邻苯二酚7份、无水碳酸钠1.5份、改性方解石粉末10份、聚乳酸5份、三乙醇胺3.4份、丁二酸6.3份、甲基脱氢松香酸5.2份、硅铁粉3.6份、成膜剂2份、乳化剂2.5份、抗氧剂1.8份。

4.根据权利要求1所述的芳香助焊剂,其特征在于,所述改性方解石粉末采用以下方法制得:

(1)将方解石粉碎后于煅烧炉中在500~600℃的温度条件下煅烧3~5小时,取出、浸泡;

(2)将步骤(1)得到的产物经甲酸浸泡、过滤、清水洗涤后加入方解石粉重量3%的巯基乙醇、4%的聚乙烯醇,研磨至粉末,置于40~60℃低温环境中烘干即得所述改性方解石粉末。

5.根据权利要求1所述的芳香助焊剂,其特征在于,所述抗氧剂为苯并三唑。

6.根据权利要求1所述的芳香助焊剂,其特征在于,所述聚乳酸为外消旋聚乳酸。

7.一种制备权利要求1~6任一项所述芳香助焊剂的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)按上述配方称取松香、合成树脂、邻苯二酚、无水碳酸钠、改性方解石粉末、聚乳酸、三乙醇胺、丁二酸、甲基脱氢松香酸、硅铁粉、成膜剂、乳化剂、抗氧剂,备用;

(2)将松香、合成树脂和邻苯二酚一起置于反应釜中,加热至70~80℃,至固体全部溶解,再加入甲基脱氢松香酸搅拌至完全溶解;

(3)向步骤(2)所得的产物中加入聚乳酸和乳化剂,用乳化设备在50~55℃下恒温乳化分散,然后加入无水碳酸钠和改性方解石粉末,恒温搅拌混合均匀;

(4)向步骤(3)所得的产物中依次加入三乙醇胺、丁二酸,加热至60~70℃,恒温搅拌混合20~30分钟,再加入硅铁粉、成膜剂及抗氧剂,置于高速分散机中高速分散5~10分钟,再慢速搅拌混合冷却至室温,即得所述芳香助焊剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中高速分散的分散速度为1000~1500r/min,慢速搅拌的搅拌速度为100~200r/min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于合肥同佑电子科技有限公司,未经合肥同佑电子科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810200065.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top